奥沙拉秦
...成。5-氨基水杨酸可治疗溃疡性结肠炎,但5-氨基水杨酸口服后在小肠即被吸收,乙酰化后随尿排出,不能到达结肠。但奥沙拉秦在胃及小肠中既不被吸收也不被分解,到达结肠后偶氮键在细菌作用下断裂,分解为2分子的5-氨基...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物盐酸米卡普利
...,1日可用药1次,不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织,给药2小时后在大部分组织内达最大浓度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结...
偶氮双羟苯酸钠盐
...成。5-氨基水杨酸可治疗溃疡性结肠炎,但5-氨基水杨酸口服后在小肠即被吸收,乙酰化后随尿排出,不能到达结肠。但奥沙拉秦在胃及小肠中既不被吸收也不被分解,到达结肠后偶氮键在细菌作用下断裂,分解为2分子的5-氨基...
阿吡坦
...作用,不良反应发生率低。阿吡坦的药代动力学:阿吡坦口服吸收迅速,tmax90~120min,t1/218h。生物利用度30%~50%,血浆蛋白结合率为99%。阿吡坦在体内广泛代谢,可发现3种活性代谢物(其药动学性质与母体相似)。代谢后随胆...
神经系统药物;抗焦虑药物;其他抗焦虑药物;药物厄多司坦
...谢物。血浆中存在少量和短暂的原形药物。健康志愿者,口服单剂量或多剂量厄多司坦的药动学研究表明,完整的厄多司坦分子低浓度、短时间出现在血浆中,血浆中至少有3种含游离巯基的代谢物,血浆蛋白结合率为64.5%,主要...
呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物巴卡西林
...类。巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性,但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。其抗菌作用机制同青霉素。巴氨西林对α-及β-溶血性链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的葡萄球菌及肠...
EPC-272
...类。巴氨西林作为一种前体药物本身没有抗菌活性,但它口服后可水解成为有活性的氨苄西林释放到血液中发挥抗菌作用。其抗菌作用机制同青霉素。巴氨西林对α-及β-溶血性链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的葡萄球菌及肠...
塞替派
...、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌。本药在酸中不稳定,故不能口服。塞替派药典标准:品名:中文名:塞替派汉语拼音:Saitipai英文名:Thiotepa结构式:分子式与分子量:C6H12N3PS189.22来源(名称)、含量(效价):本品为1,1',1''-硫次...
抗肿瘤药;烷化剂;西药中毒盐酸伊米普利
...,1日可用药1次,不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织,给药2小时后在大部分组织内达最大浓度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结...
盐酸依达普利
...,1日可用药1次,不良反应特别是干咳的发生率较低。3.口服后迅速分布于除中枢神经系统以外的所有组织,给药2小时后在大部分组织内达最大浓度,在肝、肾和肺中的浓度比血浆高。自尿中排出25.5%,半衰期为8小时。4.白色结...