盐酸甲氧氯普胺注射液
...胺加盐酸适量制成的灭菌水溶液。其结构式为:,2HCl·H2O分子式:C14H22ClN3O2·2HCl·H2O分子量:390.72【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺第2(D2)受体拮抗剂,同时还具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应...
药品说明书;消化系统用药司坦唑醇片
...:17β-羟基-17α-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。其结构式为:分子式为:C21H32N2O分子量:328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药,具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促...
药品说明书;激素类及内分泌类低分子量肝素钙注射液
【药品名称】通用名:低分子量肝素钙注射液曾用名:商品名:英文名:Low-molecular-weightHeparinCalciumInjection汉语拼音:DifenziliɑnɡGɑnsuɡɑiZhusheye本品主要成份及其化学名称为:由猪肠粘膜获取的硫酸氨基葡聚糖〈肝素〉片段,钙...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.结构式:(免做结构)分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进肌细胞内K+...
药品说明书阿司匹林分散片
...n本品化学名称为:2-(乙酰氧基)苯甲酸。其结构式为:分子式:C9H8O4分子量:180.16【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药。①镇痛作用:主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进心肌...
药品说明书盐酸利多卡因葡萄糖注射液
...酸盐一水合物。结构式:(参见盐酸利多卡因缓释滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进心肌...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...5-甲氧基-1H-吲哚-3-醋酸。结构式:(参见吲哚美辛搽剂)分子式:C19H16ClNO4分子量:357.79【性状】【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神...
药品说明书注射用美罗培南
...)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】美罗培南通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,从而抑制细菌细胞壁的合成,起抗菌作用。美罗培南对革兰...
药品说明书司坦唑醇片
...称为:17β-羟基-17a-甲基雄甾烷醇[3,2-c]吡唑。结构式:分子式为:C21H32N2O分子量:328.50【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为蛋白同化类固醇类药,具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促...
药品说明书