CT、DSA及CDU对肝癌门静脉海绵样变的诊断价值
...脉,按病因分为原发性和继发性。原发性是指门静脉结构先天性发育异常,门脉管腔缺失、狭窄或闭锁,或脐肠系膜和肝静脉之间的静脉丛异常增生而来。继发性指原有正常门脉系统的管腔结构,由于门静脉癌栓和血栓形成或门...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;论著高位隐睾治疗新进展
...腹股沟管内环以上的隐睾症称为高位隐睾。高位隐睾约占先天性隐睾的15%\[2\],由于其复杂的解剖学因素,临床上处理起来比较棘手。近年来,随着泌尿外科相关技术的发展,这一状况正逐渐得到改善。现将目前临床上对高位隐...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2006年第10卷第2期重视青光眼的视神经和视功能检测
...盘下方弧综合征(视盘向下转位,颞侧弧转至颞下方)、先天性视盘缺损、视盘小凹、牵牛花综合征。评价视盘是否有青光眼损伤最重要的是医生的经验,这需要医生仔细阅片数百份以上才能获得,其中包括正常眼的多种变异及...
合作平台;医学论文;外科论文;眼科学脑性瘫痪
...组织损害的任何情况,均可为致病因素。(一)产前因素先天性脑发育不良,常因母亲在怀孕时生了风疹及其它病毒性感染,特别是在妊娠的头3个月。常伴有其它的先天性异常如白内障、耳聋、先天性心脏病等。引起严重新生...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科AZFc区部分缺失与精子发生障碍及男性不育症有关
...重的少精症病例中占5%~10%。虽然同源重组可能发生不同部分AZFc缺失,但是它们对精子生成障碍的影响还没有得到证实。在本文中,研究者分析了AZFc不同部分缺失的发生情况和特点,以及与同生精障碍的相关性,并运用AZFc特异...
医源资料库;在线期刊;现代泌尿外科杂志;2005年第9卷第6期矫治漏斗胸患儿的术后护理
漏斗胸是一种先天性胸廓发育畸形,病因目前尚不十分明确,多自幼发病。本病以胸骨及其相邻的肋软骨下陷形成漏斗状为特征,绝大多数患儿随年龄增长凹陷逐渐加重,它使胸腔容积和胸廓前后径减少,从而压迫心脏,减少肺...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第16期十二指肠环形引流术治疗肠系膜上动脉综合征的护理配合
...膜上动脉综合征的病因复杂多样。多数学者认为其病因有先天性解剖变异和后天解剖改变[3、4]。这些因素使肠系膜上动脉与腹主动脉之间的夹角变小。正常人此夹角为45°~60°,若小于15°~30°,即可出现十二指肠压迫...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第2期长期服用甘草制剂合并肾上腺皮质增生所致周期性麻痹1例
...盐皮质激素过多的疾病(原发性醛固酮增多症、库欣病、先天性肾上腺增生以及肾动脉狭窄或肾素瘤所致的高肾素状态)、利尿剂、肾小管腔内阴离子排泄过多。结合此患者临床表现及激素测定,其肾上腺增生为球状带的增生,...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第8期垂体功能减低
...工周期性治疗。颅内肿瘤应考虑手术治疗。【病因学】1.先天性发育障碍垂体不发育或发育不全常发生于无脑畸形儿,多数病例是尸检的报告。有的可因下丘脑发育缺陷引起继发的垂体功能障碍。脑发育不全儿可有垂体功能不全...
求医问药;疾病手册;儿科医学院许华曦教授课题组在《Cell》子刊发表论文
...缓。在全球范围内大约700名新生婴儿中就有1名患有这种先天性疾病。所有唐氏综合症病人在40岁左右都会出现阿尔茨海默病样症状,表明这两种疾病之间存在着密切相通的致病机制,但有待于深入阐明。继去年许华曦教授课题组...
医药经济;生物技术;技术要闻