alstroem 综合征
拼音:alstroemzōnghézhēng疾病别名遗传性先天性视网膜病,先天性黑矇,Alstroem-Olsen综合征,家族性黑矇性痴呆,神经节苷脂累积病疾病代码ICD:H35.8疾病分类儿科疾病概述Alstrom综合征即先天性黑矇,又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-O...
疾病;儿科肺动脉干及其分支狭窄的手术治疗
...及其分支狭窄是主肺动脉和肺动脉分支一处或多处狭窄的先天性心脏畸形,其发生率占先天性心脏病的2%~3%。按其部位可分为4型(Gay):1型,主干或其左右肺动脉狭窄,包括主干内局限性管状狭窄或隔膜样狭窄,左、右肺动脉...
手术;医疗技术名肺动脉总干及分支狭窄的手术治疗
...及其分支狭窄是主肺动脉和肺动脉分支一处或多处狭窄的先天性心脏畸形,其发生率占先天性心脏病的2%~3%。按其部位可分为4型(Gay):1型,主干或其左右肺动脉狭窄,包括主干内局限性管状狭窄或隔膜样狭窄,左、右肺动脉...
手术;医疗技术名鼻前孔闭锁的手术
...窦手术ICD编码:21.8608适应症:鼻前孔闭锁的手术适用于先天性鼻前孔闭锁或因外伤、烧伤、天花、梅毒、狼疮等疾患痊愈后遗留瘢痕组织,致鼻前孔完全或部分闭锁,影响鼻腔正常生理功能者。禁忌症:原发病灶未痊愈,上呼...
鼻和鼻窦手术;手术;耳鼻喉科手术右心室流出道肥厚肌束切除术及三尖瓣环成形术
...:肺动脉瓣狭窄一般是指室间隔完整,肺动脉瓣口狭窄的先天性心脏畸形。肺动脉瓣狭窄比较常见,占先天性心脏病的8%~10%。早在1761年,Morgagni描述了此种畸形。肺动脉瓣狭窄时肺动脉瓣为三瓣叶占70%,瓣叶交界相互融合,纤...
手术黏多糖贮积症Ⅳ型
...黏多糖贮积症、软骨发育不全的鉴别。此外,本病还应与先天性脊柱骨骺发育不良鉴别,后者的短躯干型侏儒、颈短、膝外翻、肌肉无力和步态摇摆等与本病相似,易于混淆。但先天性脊柱骨骺发育不良为常染色体显性遗传,躯...
疾病;风湿免疫科颅内脂肪瘤
...内容。疾病病因:颅内脂肪瘤常合并有其他中枢神经系统先天性畸形,如胼胝体缺失、脊柱裂、颅骨中线部位局限性骨缺损、或脊膜脊髓膨出,以胼胝体缺失最常见;也可同时合并有先天性脑神经异常。由于脂肪瘤多发生在中轴...
疾病;神经外科乳头肌功能不全
...②左心室扩张。③乳头肌非缺血性萎缩。④乳头肌或腱索先天性异常。⑤心内膜疾病(心内膜炎、弹力纤维增生)。⑥扩张性或肥厚性心肌病。⑦乳头肌收缩协调性破坏。⑧乳头肌或腱索断裂。乳头肌功能不全较常见于冠心病,...
疾病并指畸形
...英文:[医]symphysodactylia疾病分类:骨与创伤科疾病概述:先天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形,常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形...
疾病;骨与创伤科食管结肠间置术
...道手术;结肠间置代食道术分类:胸外科/食管手术/食管先天性异常的手术治疗/先天性食管闭锁及食管气管瘘的手术治疗ICD编码:42.5501概述:采用结肠间置于食管两端缺损。经胸内途径可保留食管贲门括约肌功能。若经胸骨后...
胸外科手术;食管手术;食管先天性异常的手术治疗;先天性食管闭锁及食管气管瘘的手术治疗;手术