头孢呋辛钠
...本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml含10mg的溶液,依法中华人民共和国国家药品监督管理局发布安徽省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订合肥康卫抗菌素研究所提出深圳信立泰药业有限公司本标准自20...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分注射用胶原酶
...:酸碱度取本品2支,每支加注射用不2ml溶解后,混匀,依法测定。(中国药典1990版二部附录44页)pH值应为6.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支加澄明水2ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液比较(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分甘草酸二铵
...录39页)。 检查:酸度取本品0.1g,加水10ml使溶解,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为4.0~5.0.溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml,加热使溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸纳曲酮
...密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-182°至-192°。 鉴别:(1)取本品约2mg置于小试管中,加拘橼酸醋酐试液2~3滴,在热水浴中加热3~5分钟,即显红紫...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸格拉司琼片
...附录Ⅲ)。 检查:酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),应为4.0~6.0。溶液的澄清度取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。有关物质取本品加水制成每1ml含格拉司琼60μg的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分氧氟沙星葡萄糖注射液
...溶液的主斑点比较,不得更深。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1990年版二部附录59页),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),剂量按家兔体重每1kg注射10ml,应符合规定。无菌取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分硫酸普拉酮钠
...称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),按干燥品计算,比旋度为+10°至+13°。 鉴别:(1)取本品约10mg,加乙醇1ml溶解后,加间二硝基苯约10mg,使溶解,加氢氧...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分甲磺酸培氟沙星
...较,不得更深。酸度取本品0.5g,加水10ml溶解后,摇匀,依法测定(中国药典1990版二部附录44页)PH值应为3.0-4.5。有关物质照高效液相色谱法(中国药典1990版二部附录34页)测定。系统适应性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分替硝唑葡萄糖注射液
...浴上蒸发至约20ml,放冷,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典1995年版二部附录VIIIH第一法),含重金属不得过百万分之五。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC),应符合规定。热原取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分中国农作物转基因研究进入新阶段
“在科学评估、依法管理基础上,推进转基因新品种产业化。”刚刚发布的中央“1号文件”中的这段阐述,引起很多业界人士关注。 “这是中央文件第一次给转基因这一品种改良途径的发展定基调,”在华中农业大学校长...
医药经济;生物技术;技术要闻