双氯非那胺片
...,因干扰Glenn—Nelson法的吸收,可产生假阳性结果;2)尿蛋白测定,由于尿碱化,可造成如溴酚蓝试验等一些假阳性结果;3)血氨浓度、血清胆红素、尿胆素元浓度都可以增高;4)血糖浓度、尿糖浓度均可增高,非糖尿病者不...
药品说明书;眼科用药硫酸依替米星注射液
...亦有一定抗菌活性。本品的作用机制是抑制敏感菌正常的蛋白质合成。动物耳毒性试验结果可见本品肌内注射的耳毒性比其他氨基糖苷类抗生素偏低。与奈替米星相似。【药代动力学】健康成人一次静脉滴注0.1g、0.15g和0.2g硫酸...
药品说明书硫酸小诺霉素注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理急性毒性:静脉注射本品的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行...
药品说明书苄氟噻嗪片
...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),少量由胆汁排泄。【适应...
药品说明书醋酸曲安奈德注射液
...性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。4.随访检查:长期应用糖皮质激...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸头孢他美酯片
...容积为0.29L/kg,与细胞外水平一致。约22%头孢他美与清蛋白结合。年龄、肾脏及肝脏疾病对盐酸头孢他美酯的生物利用度无影响。抗酸剂(镁、铝、氢氧化物等)或雷尼替丁不改变本品生物利用度。本品90%以头孢他美形式随尿液...
药品说明书异福酰胺片
...合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】空腹口服本品吸收完全,吸收后广泛分布于全身各组织和体液中...
药品说明书注射用盐酸四环素
...-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入...
药品说明书;抗感染药盐酸普鲁卡因胺注射液
...%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响,中国大多...
药品说明书快胃片
...及生闷气。3.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。4.低酸性胃病、胃阴不足者慎服,其表现为唇燥口干,喜饮,大便干结。5.有高血压、心脏病、肝病、肾病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.服药3天症状无...
药品说明书