医疗机构制剂注册管理办法(试行)
...品种获得制剂批准文号的,可以免于进行临床研究。第二十条临床研究用的制剂,应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制,配制的制剂应当符合经省、自治区、直辖市(食品)...
法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...行,劳动部门负责考核并核发全国统一职业资格证书。第二十条药品和医疗器械生产、经营企业及医疗机构应当每年组织直接接触药品和无菌医疗器械的人员进行健康检查并且建立健康档案。禁止未进行健康检查和患有传染病以...
法规文件放射性药品管理办法
...报告卫生部和能源部。第四章放射性药品的包装和运输第二十条放射性药品的包装必须安全实用,符合放射性药品质量要求,具有与放射性剂量相适应的防护装置,包装必须分内包装和外包装两部分,外包装必须贴有商标、标签...
法规文件湖北省药品管理条例
...管理部门备案,并接受药品监督管理部门的监督检查。第二十条药品零售企业必须按照国家药品分类管理规定的要求凭处方销售处方药,并将处方保存二年。药品零售企业不得经营终止妊娠药品和国家禁止零售的其他药品。药品...
法规文件萆薢散
...不拘时服。摘录:明·方贤着《奇效良方》《圣惠》卷二十二:萆薢散:处方:萆薢1两(锉),防风1两(去芦头),人参3分(去芦头),桂心3分,山茱萸半两,干姜3分(炮裂,锉),川椒3分(去目及闭口者,微炒去汗),...
中医学;方剂学;方剂五瘿
...五瘿为病证名,五种瘿病的合称。见《备急千金要方》卷二十四,有五瘿丸方。其瘿瘤第七列“治石瘿、气瘿、劳瘿、土瘿、忧瘿等方”。大凡各按其瘿之形状、软硬、病人体质、病因等而分别命名者。因此,五瘿之名在历代医...
中医学;中医病证名;瘿;中医内科学;中医常见病济南市医疗器械使用管理若干规定
...监督管理部门对医疗器械的抽查检验,不得收取费用。第二十条食品药品监督管理部门实施监督检查时,医疗器械使用单位应当主动配合,如实提供与被查事项相关的产品、文件、档案和资料,不得拒绝或者隐瞒。第二十一条经...
法规文件山东省药品使用条例
...》2006年11月30日山东省第十届人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过,自2007年3月1日起施行。山东省药品使用条例第一章总则:第一条为了规范药品使用行为,保障人体用药安全、有效、合理,维护受药人的生命权、健康...
法规文件甘豆汤
...豆1合,甘草1两(切)。功能主治:《备急千金要方》卷二十四方之甘豆汤主治小儿初生,下胎黄。用法用量:加淡竹叶一握,能解五脏热毒。夏月产者,尤宜服之。摘录:《普济方》卷三六一引《汤氏宝书》《备急千金要方》...
中医学;中药学;方剂;方剂学人类精子库管理办法
...未经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构提供精子。第二十条一个供精者的精子最多只能提供给5名妇女受孕。第二十一条人类精子库应当建立供精者档案,对供精者的详细资料和精子使用情况进行计算机管理并永久保存。人...
法规文件