美报:科研须有“防疫提前量”
...念可以以非常低的追加成本对外传播(相比之下,医保由国家提供资金,也具备公共产品的一些要素,但任何特定开支一般都是让接受治疗的个人受益,而不是惠及许多受益者)。显然可以向前迈出一步,即在当前实行的联邦政府...
医药经济;生物技术;技术要闻对医疗纠纷的客观分析与反思
...占28.9%;技术问题8起,占21%;费用(价格)问题6起,占15.7%;医保问题5起,占13.1%;差错过失5起,占13.1%;其他问题3起,占7.8%。2根据纠纷的结构和特点进行客观分析与反思客观地说,绝大部分纠纷的原因与医疗机构及医务人员在整个...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第3期风险共担解靶向药使用困局
...能否负担得起是临床上必须兼顾考虑的问题。另外,如果国家卫生政策对肿瘤治疗“过度干预”,也可能会带来一些负面效应。“某种意义上说,不能像限用抗生素那样对肿瘤药的使用下‘死杠杠’,治疗难度将会因此而加大。...
医药经济;生物技术;技术要闻新药开发亟需寻找新策略
...着医改深入、医疗保障体系扩大、医保报销目录修订以及国家基本药物名录的发布和社区卫生服务的发展,可以预期,我国医药卫生市场会越来越大。 对创新药物研发有利的因素也逐渐突显:经济持续的发展,国民收入及消...
药品天地;专业药学;药学研究罗氏隐瞒上万死亡病例涉嫌药物为中国销量冠军
...,会向所在国的药品监管部门汇报。在中国,我们直接向国家药监局报告。” 但罗氏在英国的这些报告却没能及时递到MHRA手中,而且一拖就是15年之久。尽管MHRA也表示:暂时没有证据明确显示,死亡病例和不良反应有直接...
药品天地;专业药学;药品不良反应促进药品创新,《管理法》将迎来“大修”
...告》显示,我国新药注册的临床试验批准时间比其他多数国家要长得多,近期调查表明,临床试验审批平均需一年至一年半时间。清华大学法学院教授王若涛说,其部分原因是由于我国对临床试验申请的要求与对药品注册申请的...
医药经济;生物技术;技术要闻现价段医药分开的根本问题:提高药店药师水平
...新医改方案有两个引人瞩目之处:一是医药分开;二是把国家基本药物目录及其制度建设作为公共产品供应链体系建设的重要内容,对把医药作为特殊商品提供或进行竞争性导向的原有医药流通市场,是一种冲击和纠正。 医...
药品天地;药师专刊新农村合作医疗制度对医院信息系统的挑战和对策
...门机构报结医药费耗时耗力。(2)结算时农民对可纳入医保报销范围的药品和收费项目不清楚,不利于农民就诊时控制医保费用。(3)因为脱机处理不能及时了解患者保险费交纳情况、就诊资格、费用超支情况,可能还有假冒...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第10期人大代表钟天华建议发展数字医疗破解看病难题
...。 其次要建立基于大数据的公共卫生监控体系。建议国家牵头建立基于大数据的公共卫生监控体系,提前预测传染病发病的趋势,第一时间开展全面的疫情宣传和防控,提高对大规模流行性疾病的防控能力。 其三要建立...
行业资讯;临床快报;待分类信息“专利悬崖”渐近!九成仿制药或“无缝对接”
...利到期药物要实现仿制上市;此时紧锣密鼓进行的还包括国家谈判——解决昂贵进口专利药价格过高问题。眼见“专利悬崖”脚步渐近、中国市场份额难保,不少外资药企或主动降价,或半推半就谈判让利,更有甚者直接抛售到...
医药经济;生物技术;技术要闻