硝酸毛果芸香碱片
...滤液作为供试品溶液。另取硝酸毛果芸香碱对照品适量,精密称定,用水溶解并稀释制成每1ml约含8μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)以含量测定项下的条件和流动相测定。精密量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分小蓟的质量标准研究
...见图2。 2.2.2对照品溶液的制备取蒙花苷对照品适量,精密称定,加80%甲醇制成每毫升含50μg的溶液,即得。 2.2.3供试品溶液的制备取药材粉末(过3号筛)0.2g,精密称定,精密加入80%甲醇60ml,称定重量,80℃水浴加热回流3h...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例酮康唑
...(中国药黄1985年版二部附录13页)为147~151℃。比旋度取精密称定,加甲醇制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录16页)按干燥 鉴别:(1)取约10mg,加盐酸液(0.1mol/L)5ml,溶解后,加碘化铋钾试液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸丙卡特罗片
...匀度取1片,置10ml量瓶中,加含量测定项下的流动相5ml,精密加含量测定项下的内标溶液1ml(50μg规格加2ml),充分振摇10分钟,使盐酸丙卡特罗溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,滤液照含量测定项下的方法测定含量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分甲苯磺酸舒他西林
...使片剂崩解,加甲醇适量,振摇使马来酸伊索拉定溶解,精密加入含量测定项下的内标溶液5ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,取续滤液照含量测定项下的方法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方磺胺甲恶唑钠滴眼液
...经105℃干燥2小时的磺胺甲恶??唑钠对照品约200mg,分别精密称定,置同一个100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密量取本品1ml,置20ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分松龄血脉康胶囊中葛根素的含量测定
...品溶液的制备取在105℃干燥至恒重的葛根素对照品适量,精密称定,加50%乙醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取装量差异检查后的本品内容物,混匀,取约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入50%乙醇50ml...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例吡哌酸锌
...峰面积的和不得大于总面积的1.0%。游离锌取本品约1.0g,精密称定,加乙醇50ml,置50℃水浴中保温30分钟,并搅拌使其溶解,用4号垂熔漏斗滤过,并用乙醇洗涤3~5次,每次5ml,滤液加氨-氯化铵缓冲液(PH10.0)10mL与铬黑T指示剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分二丁颗粒(ErdingKeli)的含量测定
...不低于3000。对照品溶液的制备取秦皮乙素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,研细,取2.5g或0.3g(无糖型),精密称定,置具塞锥形瓶中...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例醋酸去氧皮质酮
...熔点(附录ⅥC)为155~161℃。 比旋度 取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+175°至+185°。 吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释使成每...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部