奥沙拉秦钠胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。取预试溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分峰的峰高约为满量程的50~90%;再取供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间...
硫酸沙丁胺醇控释胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。释放度取本品,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第二法装置,以盐酸溶液(9(1000...
复方阿米三嗪片
...期2年。保护期至2000年2月4日,保护期内,其他单位不得仿制。(3)上述残渣显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录1%)。(4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致...
盐酸曲马多分散片
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。通过2号筛。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),加水500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经10分钟时,取溶液10ml,滤过,...
医药分开综合改革实施方案
...通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票)。鼓励和规范集团采购、医疗联合体采购和区域联合采购,进一步提高医疗机构在药品集中采购中的参与度,降低药品、耗材价格。药品采购全部在政府搭建的网上药品集中...
政策文件地塞米松缓释微粒
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。摇匀,滤过,作为供试品溶液;另取地塞米松对照品,用乙腈-水(50:50)溶解并制成每ml约含6μl的溶液。照含量测定项下的方法,分别取出供试品溶液和对照品溶...
贲门失弛缓症临床路径(2009年版)
...征变化□观察患者一般状况,切口情况及手术部位情况□鼓励患者下床活动,利于肠功能恢复□术后心理及生活护理□观察患者一般状况及切口情况□鼓励患者下床活动,利于肠功能恢复病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无...
临床路径;2009年版临床路径甲硝唑凝胶
...行期2年保护期至2001年1月19日。保护期内,其它单位不得仿制。其它应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IF)。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性...
盐酸特比萘芬乳膏
...期2年。保护期至2001年5月13日,保护期内,其它单位不得仿制。苯甲醇照气相色谱法(中国药典1995年版二部附录VE)测定。色谱条件与系统适用性试验以硅酮(OV-17)为固定相,涂布浓度为3%,柱温100(C,气化室温度250(C,理论板...
克林霉素磷酸酯凝胶
...试行,试行期2年。保护期至2000年1月12日,其它单位不得仿制。算应不大于1.3。计算数次进样结果,其相对标准差(RSD)不得过2.5%。测定法取本品约4.0g,精密称定,置200ml量瓶中,加流动相适量,振摇使克林霉素磷酸酯溶解,再用流...