医疗器械经营监督管理办法
...疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第8号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公布的...
部门规章;医疗器械;法规文件国家药品检定机构
...gòu英文:NationalControlLaboratory,NCL[2010年版药典三部]国家药品检定机构(NationalControlLaboratory,NCL)指隶属于国务院药品监督管理部门,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
国家基本药物目录管理办法(暂行)
...部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局于二○○九年八月十八日印发为落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》和《国务院关于印发医药卫生体制改革近期...
法规文件静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...进合理用药,防范职业暴露风险,根据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定,制定本指南。第二条本指南主要适用于二级以上医疗机构静脉用药调配中心建设和管理。第三条静...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心国家食品药品监督管理总局立法程序规定
...pǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《国家食品药品监督管理总局立法程序规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年10月24日国家食品药品监督管理总局令第1号发布,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日发布的《国家...
部门规章保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)
...食品中可能非法添加的物质名单(第一批)》由国家食品药品监督管理局2012年3月16日食药监办保化[2012]33号发布。保健食品中可能非法添加的物质名单(第一批)序号保健功能可能非法添加物质名称检测依据1声称减肥功能产品...
国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会
...āndūguǎnlǐjúhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuì国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会于2011年成立。国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程:第一章总则第一条根据《国家食品药品监督管理局主要职责内...
法规文件婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...ng《婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年11月27日国家食品药品监督管理总局公告2013年第44号《关于发布婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定的公告》发布,要求于2014年5月31日前整改落...
法规文件职业卫生技术服务机构管理办法
...d.主要技术人员名单;e.实验室有关资料;f.相关仪器设备清单;g.曾经完成的相关工作总结报告等;7、本申请表一式二份。职业卫生技术服务机构资质申请表(首页样式)单位名称单位性质地址成立日期注册经费法定代表人职务...
法规文件医疗器械新产品审批规定(试行)
...疗器械新产品审批规定(试行)》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中华人民共和国卫生部令第78号宣布《医疗器械新产品审批规定(试行)》废止和失效。医疗器械新产...
法规文件