单盐酸氟西泮胶囊
...品名:本品的主要成分为单盐酸氟西泮,其化学名为:1-[α-(二乙基氨基)乙基]-5-(α-氟苯基)-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮盐酸盐化学结构式为:•HCl分子式:C21H23ClFN3O•HCL分子量:424.35【性状】本品内容物为白色或类白色...
药品说明书;安眠镇静类二巯丙醇注射液
...排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属结合的能力比细胞酶的巯基为强,可预防金属与细胞酶的巯基结合和使已与金属络合的细胞酶复活而解毒,所以在金属中毒后应用越早越好。最好在接触金属后1~2小时内给药,4小时...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外...
药品说明书硫酸阿托品注射液
...及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。7.对诊断的干扰:酚磺酞试验时可减少酚磺酞的排出量。【孕妇及哺乳期妇女用药】有关本品对孕妇的安全性尚不明确,孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁,并有抑制泌...
药品说明书格列本脲片
...用于单用饮食控制疗效不满意的轻、中度Ⅱ型糖尿病,病人胰岛b细胞有一定的分泌胰岛素功能,并且无严重的并发症。【用法用量】口服开始2.5mg,早餐前或早餐及午餐前各一次,轻症者1.25mg,一日三次,三餐前服,7日后递增...
药品说明书诺氟沙星片
...铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。(9)本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2b)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。【药物过量】【规格】0.1g【贮藏】遮光,密封保存。【有效期...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...脱氧尿苷酸不能转变为脱氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干扰RNA,蛋白质合成。属细胞周期特异性药。主要作用于G1及G1/S转换期细胞。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰,肌内注射...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸诺氟沙星
...品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。(7)本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(T1/2b)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。【药物过量】急性药物过量时,应仔细观察病情变化,予以对症...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...】1.毒性反应:本品药效强度为普鲁卡因的10倍,毒性也比普鲁卡因高10倍,毒性反应发生率也比普鲁卡因高,常由于剂量大、吸收快或操作不当引起,如误注入血管使血药浓度过高等。用药过量的中毒症状表现为:头昏、目眩...
药品说明书盐酸四环素胶囊
...物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。2.对诊断的干扰:(1)测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。(2)本品可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转...
药品说明书;抗感染药