复方地芬诺酯片
...,从而延长肠内容物与肠粘膜的接触,促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品,协同加强对肠管蠕动的抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速,2小时达血浓高峰。在人体内主要代谢物为地芬诺辛(diphenoxylicacid),其止...
药品说明书磷酸哌喹片
...构遭到损伤后的一种代偿反应。【药代动力学】经胃肠道吸收,24小时内的吸收率为80%~90%,吸收后分布于肝、肾、肺、脾等组织内,给药后8小时内,在肝内的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。...
药品说明书;抗寄生虫药氯屈膦酸二钠胶囊
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%...
药品说明书丙酸倍氯米松软膏
...减轻原发免疫反应的扩展。【药代动力学】本品可经皮肤吸收,尤其在皮肤破损处吸收更快,大面积使用于皮肤破损或长期用封包性敷料可因吸收引起全身反应。本品亲酯性强,易渗透,涂于患处30分钟后即生效,软膏剂的t1/2约...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%...
药品说明书消旋山莨菪碱片
...液屏障,故中枢作用亦弱于阿托品。【药代动力学】口服吸收较差,大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道,尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2%,近90%的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。【适应症】抗胆碱药,...
药品说明书亚硫酸氢钠甲萘醌注射液
...可见出血倾向和凝血酶原时间延长。【药代动力学】肌注吸收后,随β脂蛋白转运,约8-24小时作用才开始明显,并在肝内被利用,需数日才能使凝血酶原恢复至正常水平。以葡萄糖醛酸和硫酸结合物形式经肾及胆道排泄。【适应...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药精蛋白锌胰岛素注射液
...剂。皮下注射后,在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。本品药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖。胰岛素对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:①促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促...
药品说明书复方奎宁注射液
...相互作用】(1)制酸药及含铝制剂能延缓或减少奎宁的吸收;(2)抗凝药与奎宁合用后,抗凝作用可增强;(3)肌肉松弛药如琥珀胆碱、筒箭毒碱等与奎宁合用,可能会引起呼吸抑制;(4)奎尼丁与奎宁合用,金鸡纳反应可...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...一般不引起低血糖。【药代动力学】二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100...
药品说明书