苯巴比妥片
...1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。有效血药浓度约为10~40µg/ml,超过4...
药品说明书;安眠镇静类苯巴比妥片
...1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼肌内药量最大,并能透过胎盘。有效血药浓度约为10~40mg/ml,超...
药品说明书水杨酸镁片
...几无影响。【药代动力学】口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%~90%。从肾脏排泄,小剂...
药品说明书磷霉素氨丁三醇散
...学】本品口服吸收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。...
药品说明书呋塞米片
...服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分...
药品说明书乳酸环丙沙星注射液
....2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6mg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有...
药品说明书呋塞米片
...服吸收率也下降,故在上述情况应肠外途径用药。主要分布于细胞外液,分布容积平均为体重的11.4%,血浆蛋白结合率为91%~97%,几乎均与白蛋白结合。本药能通过胎盘屏障,并可泌入乳汁中。口服和静脉用药后作用开始时间分...
药品说明书;利尿药及脱水类氟康唑片
...内水分总量。本品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中...
药品说明书卡巴匹林钙散
...不影响吸收量。本品与碳酸氢钠同服吸收较快。吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐结合率为65%~90%。肾功能不全、妊娠及血药浓度高时结合率相应地降低。T1/2为15...
药品说明书注射用果糖二磷酸钠
...胞功能的作用。【药代动力学】本品经静脉输注后,可分布于肾、肝、回肠、肌肉、心脏、大脑等,给健康志愿者静脉输注本品(250mg/kg),5分钟内其血浓度可达770mg/L,半衰期约10~15分钟,并向血管外组织分布,经过水解形成...
药品说明书