制菌磺
...TMP合用作用更强。为长效磺胺药,消除半衰期为36~48h。血浆蛋白结台率为85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起结晶尿等肾脏损害的机会很少,故不需同时服用碳酸氢钠。磺胺间甲氧嘧啶的适应证:适用于敏感...
磺胺-6-甲氧嘧啶
...TMP合用作用更强。为长效磺胺药,消除半衰期为36~48h。血浆蛋白结台率为85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起结晶尿等肾脏损害的机会很少,故不需同时服用碳酸氢钠。磺胺间甲氧嘧啶的适应证:适用于敏感...
长效磺胺C
...TMP合用作用更强。为长效磺胺药,消除半衰期为36~48h。血浆蛋白结台率为85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起结晶尿等肾脏损害的机会很少,故不需同时服用碳酸氢钠。磺胺间甲氧嘧啶的适应证:适用于敏感...
4-磺胺-6-甲氧嘧啶
...TMP合用作用更强。为长效磺胺药,消除半衰期为36~48h。血浆蛋白结台率为85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起结晶尿等肾脏损害的机会很少,故不需同时服用碳酸氢钠。磺胺间甲氧嘧啶的适应证:适用于敏感...
药物分布
...含水组织,而另一些集中在甲状腺、肝和肾。一些药物与血浆蛋白结合,以至于离开血液非常缓慢,而另一些药物则很快离开血循环进入其他组织,一些组织药物浓度很高,可作为该药贮存库,因而延长了药物的分布时间。事实...
药学药物相互作用
...表现在以下两个方面:(1)对药物动力学的影响,包括血浆蛋白结合的竞争、对吸收过程的影响、对肾脏排泄的影响、对生物转化的影响。(2)对药效的影响,包括药物的协同作用、拮抗作用等。
药学羟氢奈心安
...的药代动力学:口服后仅部分被吸收,生物利用度为30%,血浆蛋白结合率为30%,口服3~4h后,可达血药峰浓度,无肝脏首过效应。纳多洛尔的适应证:用于高血压、心绞痛、心律失常、甲状腺功能亢进症、偏头痛等。纳多洛尔的...
安洛地平
...后6~12h后血药浓度达峰值,血清半衰期为35~50h,97.5%与血浆蛋白结合。氨氯地平大部分在肝脏代谢,原形药排泄10%(其中尿中约5%),肾清除是代谢物主要排泄途径(60%),随粪便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可长达60...
对乙酰氨基酚/可待因
...动力学:可待可待因口服易吸收,生物利用度为40%~70%,血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障,但脑组织内的浓度相对较低,可能透过胎盘屏障,少量由乳汁分泌。口服后30~45min起效,1h左右血药浓度达峰值,作用维...
呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物;药物磺胺间甲氧嘧啶
...TMP合用作用更强。为长效磺胺药,消除半衰期为36~48h。血浆蛋白结台率为85%~90%。乙酰化率低,乙酸化物溶解度大,在尿中引起结晶尿等肾脏损害的机会很少,故不需同时服用碳酸氢钠。磺胺间甲氧嘧啶的适应证:适用于敏感...
抗生素类;磺胺类抗菌药;药物