选择性雌激素受体调节剂与绝经后骨质疏松
...(2)二氢萘的衍生物:代表为萘氧啶(nafoxidine,NAF);(3)苯并噻吩的衍生物:代表为雷诺昔酚(raloxifene,RAL)。TAM是最早人工合成的SERM,能选择性的与骨细胞上雌激素受体结合而抑制骨丢失,同时对乳腺细胞则表现出抗雌激素的作用,...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;妇产科学选择性雌激素受体调节剂与绝经后骨质疏松
...(2)二氢萘的衍生物:代表为萘氧啶(nafoxidine,NAF);(3)苯并噻吩的衍生物:代表为雷诺昔酚(raloxifene,RAL)。TAM是最早人工合成的SERM,能选择性的与骨细胞上雌激素受体结合而抑制骨丢失,同时对乳腺细胞则表现出抗雌激素的作用,...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;妇产科学姜黄素的抗癌作用及机理的研究进展
...蒽)对鼠伤寒沙门氏菌的诱变作用。通过比较研究认为,苯环上的羟基及双键在抗诱变和抗癌方面起重要作用。姜黄素的抗诱变作用可能是通过改变诱变物的代谢活性来实现的。研究表明,姜黄素是铁催化的磷脂过氧化反应的抑...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第7期;综述抗血小板药物的临床应用
...)又名抵克力得(Ticlid)与氯吡格雷(Clopidogrel),TCPD为噻吩吡啶衍生物,是一种强效血小板抑制剂,主要通过与ADP受体P2Y12发生不可逆结合而竞争性抑制ADP所诱导的血小板聚集,还可以抑制由A-A、胶原、TKR和血小板活化因子(P...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第2期不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗死治疗研究进展
...mg每天2次口服,上述药物均不耐受者改用华法林。 2.2噻吩吡啶及其衍生物此类药物包括瑞多格雷、抵克立得、氯吡格雷等。Rodogrel选择抑制血栓素A而不影响前列腺素合成,临床试验其疗效与ASP相当。Ticlopidine和Clopidogeel抑制...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;临床医学2006-2009年黄浦区中心医院呼吸道感染患者病原菌分布及耐药性分析
...林A群青霉素、哌拉西林耐药率达到100%,第一代头孢(头孢噻吩)、第二代头孢(头孢呋辛)、第三代头孢(头孢泊肪,头孢他定)耐药率达70%,我院肺类克雷伯菌对喹诺酮类抗生素耐药率也达到了66.7%。 氨基糖苷类抗菌药物是一类...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2010年第8卷第1期肠球菌感染研究进展
...下,细菌产生大量青霉素酶而引起耐药,但通常用头孢硝噻吩(Nitrocefin)纸片不易获阳性结果,因此其确切发生率可能被低估。 肠球菌对氨基糖苷类的耐药性有2种[11]:①中度耐药性(MIC62~500mg/L),系细胞壁渗透障碍所致...
合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学精神分裂症与衔接蛋白PICK1
...的开放读框(ORF)都是精神分裂症的易感基因,通过利用苯环己哌啶(phencyclidine)、克他命(ketamine)等NMDA受体拮抗剂研究表明,谷氨酸分泌的增多和AMPA受体的增加会明显引起病人的精神分裂症状[10]。近年来研究还证明,PI...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期嘌呤类药物作用及巯基嘌呤甲基转移酶遗传多态性的研究进展
...基的供体和底物结合,特异地催化杂环类和芳香类化合物苯环6-位硫原子的甲基化,其内在底物和主要的生物学功能仍然未完全清楚[1,2],而其DNA编码顺序上某个核苷酸碱基点突变,是造成嘌呤类药物不同强度的细胞毒作用的基...
合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学COMT基因与精神分裂症的关系
...性较高,它能将S-腺苷蛋氨酸提供的甲基转移到儿茶酚胺苯环的3位氧上,成为3-甲氧基4-羟基衍生物,是具生物活性或毒性的儿茶酚胺的主要代谢酶,也是中枢神经系统外多巴胺的主要降解酶。儿茶酚胺特别是多巴胺系统是精神...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第6期