尼美舒利分散片
...放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄。【适应症】本品适用于类风湿性关节炎和骨关节...
药品说明书盐酸林可霉素片
...分子量:461.02【性状】本品为白色片或糖衣片;除去包衣后显白色。【药理毒理】本品对常见的需氧革兰阳性菌有较高抗菌活性,如金黄色葡萄球菌(包括耐青霉素G者)、表皮葡萄球菌、β溶血性链球菌、草绿色链球菌和肺炎链...
药品说明书;抗感染药氯唑沙宗片
...作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5-2小时血药浓度达到峰值,分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪,至6小时药物浓度明显降低,...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...C13H18N4O3分子量:278.31【性状】本品为肠衣片,除去包衣后,显白色。【药理毒理】本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑制中性...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药盐酸黄酮哌酯胶囊
...谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高,一次口服后血中T1/2为50分钟,其主要经尿排泄,T1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物,原形药很少,还有少量药物从胆汁排泄。【适应症】本品适用于...
药品说明书硫代硫酸钠注射液
...注射迅速分布到各组织的细胞外液,T1/2为15~20分钟,而后由尿排泄。【适应症】主要用于氰化物中毒,也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。【用法用量】成人常用量氰化物中毒,缓慢静脉注射12.5~25g。必要时可在1小时后重...
药品说明书己酮可可碱肠溶片
...C13H18N4O3分子量:278.31【性状】本品为肠衣片,除去包衣后,显白色。【药理毒理】药理:本品为非特异性外周血管扩张药。其代谢产物具有改善血液粘度和改善微循环作用。可增加组织携氧能力;改善红细胞变形能力,还可抑...
药品说明书硫酸羟氯喹片
...3O·H2SO4分子量:433.96【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为4-氨基喹啉类用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮的药物。其作用机理尚不清楚,目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有...
药品说明书非洛地平片
...泄和利尿作用。本品可增加输出量和心脏指数,显著降低后负荷,而对心脏收缩功能、前负荷及心率无明显影响。【药代动力学】10名健康成年人口服本品10mg后,达峰时间(tmax)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除...
药品说明书二巯丙醇注射液
...物。复合物在体内可重新离解为金属和本品,本品被氧化后失去作用。要在血浆中保持本品与金属2∶1的优势和避免本品过高浓度的毒性反应,需要反复给药,一直用到金属排尽和毒性作用消失为止。本品的巯基与金属结合的能...
药品说明书