早期矫正畸形、建立肌力平衡手术
...至第3楔状骨或骰骨内侧。少数病人此肌发育不良,甚至缺如,需利用胫后肌,必要时利用长屈肌,经骨间膜附丽于第3楔状骨。如前足内收严重,除切开内侧各关节囊外,常需在足外侧做一以外侧为基底的骰骨楔形截骨,以手法...
手术;小儿外科手术;儿童足部畸形的手术;先天性马蹄内翻足的手术指甲-髌骨综合征
...进入肾衰竭。肾外表现为指甲营养障碍、一侧或双侧髌骨缺如、肘关节畸形、角型骨盆及其他骨骼异常。本病多数因髌骨缺如导致行走困难引起注意,根据典型骨骼改变多可诊断,伴有肾脏损害则多可确诊。放射检查显示髂骨角...
疾病;肾脏内科淋巴水肿
...类。原发性淋巴水肿大多是淋巴管扩张、瓣膜功能不全或缺如等先天发育不良所致。根据淋巴管造影,原发性淋巴水肿可分型如下:①淋巴发育不全,伴皮下淋巴缺如;②淋巴发育低下、淋巴结和淋巴管小而少;③淋巴增生,伴...
疾病气管先天性疾病
...可能推迟到长大后施行手术治疗。临床表现:气管闭锁或缺如:这种病例出生时即死亡,但喉和肺可发育正常,有时支气管与食管相通。气管食管瘘:这种畸形比较常见,其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Durston报道首例先天性...
疾病椎-基底动脉闭塞综合征
...见眼球垂直性歪扭斜视,娃娃头或冰水实验眼球水平运动缺如或不对称;眼球向偏袒2侧同向偏视,垂直性眼球运动可受损。中脑支闭塞出现Weber而综合征(动延伸经交叉瘫)、Benedit综合征(同侧动延伸经瘫,对侧不自主运动)...
疾病;神经内科嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生
...杂一些肥大细胞和浆细胞。有时嗜酸性粒细胞很少甚至可缺如。约40%病例,可见具有生发中心的淋巴样滤泡。诊断检查:根据临床结合组织病理学诊断不难。在临床上需与表皮样囊肿、圆柱瘤、血管瘤及化脓性肉芽肿等区别,...
疾病;皮肤性病科色盲
...物易色症”及“视赤如白症”等。为一种先天性辨色能力缺如的色觉障碍眼病。主要为先天遗传所致。一般分红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲及全色盲。分别表现为辨不出红色、绿色、红绿色、黄蓝色及所有颜色。色盲是...
中医学;中医病证名;针灸学隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
...。电镜可见裂隙发生于基底板下方,锚原纤维数量减少或缺如。治疗方案:用维生素E治疗有时收效。
疾病;皮肤性病科冠状切口外眦矫正术
...骨发育不全等。禁忌症:外伤或肿瘤切除后造成内、外眦缺如者,不属本节讨论范围。术前准备:1.应根据眦移位的原因,设计手术方案。常在外科治疗主要疾病的同时作内、外眦修复术。2.在眦固定术中,如需用小骨片或有槽...
口腔科手术;颅面外科手术;内、外眦修复术;外眦矫正术;手术动脉肝脏发育异常综合征
...P),131I玫瑰红等的排泄也发生障碍。(2)肠道内胆汁减少或缺如、结合胆红素减少时,引起粪色淡或呈灰白色;胆酸减少,导致脂肪及脂溶性维生素吸收障碍,患儿可发生脂肪泻,营养不良,生长发育停滞及脂溶性维生素缺乏症。...
疾病;儿科