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右旋糖酐70葡萄糖注射液
...为右旋糖酐70与葡萄糖的灭菌水溶液。右旋糖酐70系蔗糖经发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物，其平均分子量为70000。【性状】本品为无色、稍带粘性的澄明液体，有时显轻微的乳光；味甜。【药理毒理】本品为血容量扩充剂，静...
药品说明书 -
注射用头孢孟多酯钠
...，细菌形态变长，最后溶解和死亡。【药代动力学】本品经肌内或静脉给药在体内迅速水解为头孢孟多。肌内注射头孢孟多1g(即注射相当于1g头孢孟多的头孢孟多酯钠，下同)，血药峰浓度（Cmax）于1小时后达到，为21.2mg/L，6小时...
药品说明书 -
枸橼酸氯米芬片
...H和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
注射用阿昔洛韦
...滴注1小时后，平均稳态血药浓度分别为9.8mg/ml和20.7mg/ml，经7小时后，谷浓度分别为0.7mg/ml和2.3mg/ml。一岁以上儿童，用量为250mg/m2者，其血药浓度变化与成人5mg/kg相近，而用量500mg/m2与成人10mg/kg用量者相近。新生儿（3月龄以下）...
药品说明书 -
乳酸钠注射液
...力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水，两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸，再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒，腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症...
药品说明书 -
乳酸钠注射液
...力学】本品静脉注射后直接进入血液循环。乳酸钠在体内经肝脏氧化生成二氧化碳和水，两者在碳酸酐酶催化下生成碳酸，再解离成碳酸氢根离子而发挥作用。【适应症】用于纠正代谢性酸中毒，腹膜透析液中缓冲剂、高钾血症...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类 -
阿昔洛韦颗粒
...低(9%～33%)。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。半衰期(t1/2)约为2.5小时。肌酐清除率为50～80ml/min和15～50ml/min时，半衰期(t1/2)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的半衰期(t1/2)长达19.5小时，血透时降为5.7小时。本...
药品说明书 -
枸橼酸氯米芬胶囊
...H和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收，进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道，然后自粪便排除，部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可在粪便...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
盐酸二氢埃托啡舌下片
...本品口服吸收差，ED50高达123(98～153)mg/kg，舌下吸收快，经10～15分钟疼痛可获明显减轻，剂量仅相当于口服的1/30。由于用量极小，目前尚无用于人体药动学研究的药物检测方法。【适应症】本品适用于各种重度疼痛的止痛，如创...
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头孢拉定干混悬剂
...度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%～10%。口服0.5g后6小时累积排出给药量的90%以上。少量本品可自胆汁排泄，后者的浓度可为血清浓度的4倍。本品在体内很少代谢，能为血液...
药品说明书；抗感染药