FDA批准礼来Trulicity(dulaglutide)用于成人2型糖尿病治疗
...最后部分,处方信息和用药指导信息。向FDA递交的Trulicity生物制剂上市许可申请是基于Trulicity单药治疗或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲和赖脯胰岛素在内的常用降糖药物联合治疗的一系列研究结果。研究包括来自“评估LY2189...
行业资讯;临床快报;糖尿病相关德国表示暂不松动对胚胎干细胞研究的限制
...这个敏感主题上行动起来,两年内将重新审定相关的法律框架,但德国不会完全取消对胚胎干细胞研究的限制措施。 这名发言人说,德国总理施罗德将在6月14日在德国哥廷根大学演讲时详细阐述政府在胚胎干细胞研究上的立...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究下睑
下睑 人体部位名。见《银海精微》。又名下胞、下睥。与现代解剖学同名部位相同。其上界为下睑之睑弦,下界为眼框之下缘。参见眼睑条。作者:
医源资料库;中医词典;字母XESCOStreamlinePlus无管通风柜已经面世
...计,降低操作人员的疲劳度,同时提高生产力。4).透明无框丙烯酸前视窗和侧壁提供最大程度的可视性和操作人员的舒适度。作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作FDA和施贵宝警告医生关注乙肝治疗药物潜在风险
...治疗药物博路定(通用名恩替卡韦)的说明书上增加了黑框警示,这是FDA所能运用的最强的药物风险警示手段。施贵宝公司也给医生发出信件,在信中警告说,合并感染了乙肝病毒和艾滋病毒(HBV/HIV)的病人不应该服用恩替卡...
药品天地;专业药学;药品不良反应恩替卡韦用于HBV/HIV合并感染可致HIV耐药
...恩替卡韦。 为此,FDA在恩替卡韦的说明书上增加了黑框警示,这是FDA所能运用的最强的药物风险警示手段。 百时美施贵宝公司也给医生发出了信件,在信中警告说,对没有接受过高活性抗逆转录病毒药物治疗的HBV/HIV合...
行业资讯;临床快报;HIV/AIDS美药监局称骁悉增加孕妇流产风险
...,它已要求罗氏制药公司在骁悉的药品标签上添加新的加框警告,以警示消费者这种药物可能给胎儿带来耳部、面部畸形以及肢体、心脏等器官出现问题等风险。药管局建议孕妇不要服用骁悉。作者:
药品天地;专业药学;药品不良反应罗格列酮的安全性再遭质疑
...物的安全性进行了评估,并要求生产商在说明书中增加黑框警示内容。尽管FDA认为,迄今收集的不良反应数据并非是决定性的,但两家美国主要的药品管理公司认为,他们基于对患者利益的整体考虑,决定将此药从其药品目录中...
药品天地;专业药学;药品不良反应大肠歌诀
大肠四周围成框,空肠回肠框内藏;结肠袋带肠脂垂,三大特点记心上;盲肠位居右髂窝,阑尾根部连于盲;麦兰二氏两个点,升横降乙接直肠。作者:佚名
医源资料库;医源图书馆;教材类;人体解剖学歌诀;消化系统美国专家认为:抗癫痫药可能增加自杀风险
...自杀想法和行为”风险,但风险程度尚未达到需要加注黑框警示的程度。该机构此前通过对患者数据的分析发现,一些癫痫患者产生自杀的想法或行为可能与服用抗癫痫药物相关。但顾问小组的专家表示,给这些抗癫痫药物标注...
药品天地;专业药学;药品不良反应