普鲁脂芬
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药磺胺柳吡啶
...生素。11.由于络合作用,硫酸亚铁可能干扰柳氮磺吡啶在体内的吸收。12.对大鼠进行的体内研究表明,考来烯胺在肠道中可与柳氮磺吡啶结合,使柳氮磺吡啶不能被肠道中的细菌分解,故以原形随粪便排出增加。该相互作用在人...
抵克莱苯
...生素。11.由于络合作用,硫酸亚铁可能干扰柳氮磺吡啶在体内的吸收。12.对大鼠进行的体内研究表明,考来烯胺在肠道中可与柳氮磺吡啶结合,使柳氮磺吡啶不能被肠道中的细菌分解,故以原形随粪便排出增加。该相互作用在人...
非诺贝特
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;氯贝丁酯类药;药物继发于无晶状体眼和人工晶状体眼的青光眼
...网间隙,引起眼压升高,尤其是有晶状体物质残留于玻璃体内时较易发生青光眼。此外,后发障的Nd∶YAG激光切开术也可由于晶状体后囊膜碎片的释放堵塞小梁网间隙,引起急性眼压升高。(5)玻璃体脱入前房:尤其是成型的玻...
疾病;眼科;青光眼;继发性青光眼;眼部手术相关性青光眼苯酰降脂丙酯
...酯作用为强。非诺贝特的药代动力学:口服后迅速吸收,体内分布符合二室模型,服药后4~7h血药浓度达峰值(20~30μg/ml),α相半衰期为4.9h,β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解,形成与蛋白紧密结合的游离酸,...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药HMR
...镇痛药其他剂型:10mg/片。来氟米特的药理作用:通过其体内代谢产物A771726(M1)抑制二氢乳酸脱氢酶(DHODH)的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明来氟米特具有抗炎作用。来氟米特的药代动力学:来氟...
LEF
...镇痛药其他剂型:10mg/片。来氟米特的药理作用:通过其体内代谢产物A771726(M1)抑制二氢乳酸脱氢酶(DHODH)的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明来氟米特具有抗炎作用。来氟米特的药代动力学:来氟...
补佳乐
...。戊酸雌二醇口服后生物利用度为3%~5%,吸收迅速,在体内水解为雌二醇(E2),血雌二醇于服药后3h达峰值浓度,6~8h后出现第二高峰,提示有肠肝循环。血内雌二醇在肠道及肝内迅速代谢为雌酮(E1)及其硫酸盐。E1和E2之间...
股骨上端骨髓炎的骨腔充填术
...长度不超过肌肉横径的1/2,保留宽肌瓣蒂部,将广蒂肌瓣填充入骨病灶开槽骨腔内(图3.11.2.2.1-0-1)。(2)带蒂肌瓣:沿肌肉纵轴切取肌瓣,肌瓣的蒂部位于肌肉起点侧,蒂部不应超过该肌的血管肌支进入点,肌瓣宽度不超过该...
骨科手术;骨与关节化脓性感染的手术处理;慢性骨髓炎手术处理;骨腔充填;手术