丙谷胺胶囊
...酸。结构式:分子式:C18H26N2O4分子量:334.42【性状】【药理毒理】本品为胃泌素受体的拮抗剂,化学结构与胃泌素(G-17)及胆囊收缩素(CCK)二种肠激肽的终末端化学结构相似。其功能基团酰胺基能特异性和胃泌素竞争壁细胞上...
药品说明书吡哌酸胶囊
...酸滴丸)分子式:C14H17N5O3·3H2O分子量:357.37【性状】【药理毒理】本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇...
药品说明书盐酸妥拉唑啉片
...量:193.67【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】药理作用本品为短效a阻制剂。对a体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...-环已醇盐酸盐。其结构式为:C17H27NO2·HCl313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速...
药品说明书头孢氨苄胶囊
...:C16H17N3O4S·H2O分子量:365.41【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】1.药理头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、...
药品说明书;抗感染药盐酸黄酮哌酯胶囊
...:盐酸黄酮哌酯。结构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因...
药品说明书奥利司他胶囊
...使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【药理作用】奥利司他胶囊是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,它通过与胃中的胃脂肪酶和小肠腔内的胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键,使酶失活,而发挥治...
药品说明书盐酸西布曲明胶囊
...【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。【药理毒理】本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用,其主要机理为抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...基)]-苯甲酰胺。其结构式为:C13H17ClN2O2268.74【性状】【药理毒理】本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药,其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶,从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平,起到抗抑郁作用,...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...式为:,HCl分子式:C17H27NO2·HCl分子量:313.87【性状】【药理毒理】本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速...
药品说明书