脑脊液康华氏反应
...液作1∶2~1∶32稀释后,再行测定。正常值:阴性。化验结果临床意义:阳性:神经梅毒。附注:采集标本后,应立即送检,放置过久,将会影响检验结果。相关疾病:梅毒、神经梅毒
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查湖南省生猪屠宰管理条例
...;检验不合格的,应当按照国家有关规定进行处理。检验结果和处理情况记录保存期限不得少于二年。肉品品质检验内容,包括传染性疾病和寄生虫病以外的疾病、注水或者注入其他物质、有害物质、有害腺体、白肌肉或者黑干...
法规文件单纯性和复杂性皮肤及软组织感染抗菌药物临床试验指导原则
...构已经针对创新性抗菌药物研发的临床试验设计、实施及结果分析等进行了广泛研讨,并撰写完成了“抗菌药物临床试验技术指导原则”。该项指导原则系抗菌药物临床试验的一般性指导原则,但感染性疾病种类繁多、特点不一...
法规文件2010年版药典一部附录Ⅺ
...计算供试品中待测元素的含量。此法仅适用于第(1)法中标准曲线呈线性并通过原点的情况。附录ⅪE电感耦合等离子体原子发射光谱法:本法是以等离子体为激发光源的原子发射光谱分析方法,可进行多元素的同时测定。样品...
2010年版药典附录药品技术转让注册管理规定
...监督管理局可以根据药品不良反应监测情况和药品再评价结果,决定停止存在高安全风险品种和疗效不确切品种的药品技术转让。第二节新药技术转让注册申请的申报和审批第六条新药技术转让注册申请,适用于境内生产的新药...
法规文件脑脊液Kahn沉淀试验
...液作1∶2~1∶32稀释后,再行测定。正常值:阴性。化验结果临床意义:阳性:神经梅毒。附注:采集标本后,应立即送检,放置过久,将会影响检验结果。相关疾病:梅毒、神经梅毒
化验及医学检查;体液和排泄物检查;脑脊液检查新药技术转让注册管理规定
...监督管理局可以根据药品不良反应监测情况和药品再评价结果,决定停止存在高安全风险品种和疗效不确切品种的药品技术转让。第二节新药技术转让注册申请的申报和审批第六条新药技术转让注册申请,适用于境内生产的新药...
法规文件放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...(三)医疗机构应当具有《放射诊疗许可证》、《放射性药品使用许可证》(第一类及以上)、《辐射安全许可证》等相关资质证明文件。(四)治疗场地要求。1.符合放射性粒子植入技术操作场地及无菌操作条件。2.全部影像...
公文;医疗技术管理规范WS/T 499—2017 下呼吸道感染细菌培养操作指南
...减少等血培养送检指征时,送检血培养(具体参考WS/T503中标本采集和送检要求)。4.1.4气管镜标本(见附录B):4.1.4.1采集气管镜标本注意事项采集气管镜标本注意事项如下:a)气管镜可采集到感染部位高质量的标本,包括支气...
词条;中华人民共和国卫生行业标准食品安全风险监测管理规定
...各自职责,配合开展不同环节风险监测。各部门风险监测结果数据共享、共用。第五条食源性疾病监测报告工作实行属地管理、分级负责的原则。县级以上地方卫生健康行政部门负责辖区内食源性疾病监测报告的组织管理工作。...
法规文件;食品安全