氢化可的松注射液
...其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应症】用于抢救危重病人如中毒性感染(结核性脑膜炎、胸膜炎、关节炎、腱鞘炎、急慢性...
药品说明书;激素类及内分泌类乙酰吉他霉素口含片
...,12E,15R)-3,9二乙酰氧基-5-[0-(4-0-酰基-2,6-二脱氧-3-C-甲基-a-L-核糖-已吡喃糖基)-(1-4)-2-0-乙酰基-3,6-二脱氧-3。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为黄色或橘黄色片。【药理毒理】本品的抗菌谱和红霉素相似,对革兰阳性菌和某...
药品说明书转移因子注射液
...】尚不明确。【药物过量】【规格】2ml:3mg(多肽):100ug(核糖)【贮藏】密闭,在凉暗处保存。【包装】【有效期】1.5年【批准文号】【生产单位】企业名称:地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址:【版本】国家药品监督...
药品说明书盐酸多西环素片
...之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药代动力学】本...
药品说明书;抗感染药注射用尿促性素
...:ZhusheyongNiaoCuxingsu本品为绝经期妇女尿中提取精制的糖蛋白促性腺激素,加适宜的赋型剂经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或...
药品说明书盐酸多西环素胶囊
...之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实本品有致畸性。体外试验表明本品在一定浓度时有致突变的可能。【药代动力学】本...
药品说明书;抗感染药盐酸美他环素片
...同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋...
药品说明书盐酸美他环素胶囊
...同品种之间存在交叉耐药。本品作用机制为药物能与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】口服可吸收,单剂口服500mg后血药峰浓度(Cmax)约为2mg/L,血消除半衰期(T1/2b)16小时,蛋...
药品说明书萘丁美酮片
...6-MNA,50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积约为7.5L,6-MNA体内分布广泛,主要分布在肝、肺、心和肠道,易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中,它可进入乳...
药品说明书注射用尿促性素
...ZhusheyonɡNiɑoCuxinɡsu本品为绝经期妇女尿中提取精制的糖蛋白促性腺激素,加适宜的赋型剂经冷冻干燥的无菌制品。含卵泡刺激素和黄体生成素两种生物活性成分,两者的比值约为1。【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或...
药品说明书