Maeda综合征
...告一个家系三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点,复习自1965年日本发表的4个病例,缺乏脑血管疾病的危险因素,均有秃头及腰痛,指出可能是常染色体隐性遗传综合征。脑病出现较早,多见于20~40岁...
疾病;神经内科;血管性痴呆药品说明书
...药品可以用于“做什么”,在治疗哪种疾病或者改善缓解哪些症状方面具有“特长”,而【药理毒理】则向我们解释了药品“为什么”能产生这些作用的机理机制。【用法用量】说的是“怎么用、用多少”,而【药代动力学】则...
药品说明书Gordon综合症
...无力或麻痹。有时心电图T波明显。有慢性高血钾,其他症状往往不明显时应考虑戈登综合征之可能。高血钾、高血氯酸中毒,而血浆肾素活肾素活性低下,肾小球滤过率正常,有或无高血压,应考虑为戈登综合征。噻嗪类利尿...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病倾倒综合征矫正术
...、出汗、头晕、恶心、呕吐以至虚脱,并有肠鸣或腹泻等症状。一般认为系胃术后丧失了幽门括约肌,食物过快地大量排入上段空肠,且未经胃肠液混合稀释而呈高渗状态,将大量的细胞外液吸入肠腔,以致循环血量骤减所致,...
手术Werner综合征
...青年性白内障;⑤骨质疏松;⑥性功能减退;⑦糖尿病。症状体征(1)皮肤呈老人外貌。皮肤的结缔组织、脂肪组织及肌肉萎缩。皮肤光滑、发亮,紧贴于皮下组织而不能被捏起,面部和四肢的远端为最明显。鼻子变尖变细,...
疾病;皮肤性病科Hoffmann氏综合征
...甲状腺肿大、突眼、心悸、多食、基础代谢率增高等甲亢症状。碘治疗有特效,当碘治疗剂量过大或疗程过长时,则可因摄碘过多,反射性引起TSH分泌不足,因而甲状腺素合成减少,发生甲低性肌病。此种肌病随着碘治疗的中止...
疾病亨纳曼氏综合征
...,表现为皮肤干燥,有小片或广泛的红斑和鳞屑,患者若症状较多,常在婴儿期死亡。骨骺点状发育不良无特殊的治疗方法,应酌情给予对症处理。骨骺点状发育不良由Conradi于1914年首先报道,比较少见。疾病名称:骨骺点状发...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良Pearson综合征
...示铁质沉积,不输血者之肝脏也可有同样的改变,常伴无症状的细小结节状肝硬化,与遗传性血色病的肝脏病变很相似。2.根据病情、临床表现、症状、体征选择心电图、B超、X线等检查。骨髓-胰腺综合征的诊断:根据骨髓-胰腺...
疾病;血液科;红细胞疾病;铁粒幼细胞性贫血获得性肝脑变性综合征
...前意识障碍可反复发生,时而清醒,时而模糊错乱。精神症状及行为异常表现无目的徘徊、重复动作和兴奋不安,思维及言语支离破碎,常有幻觉和妄想,夜间较白天重。疾病描述获得性肝脑变性综合征(acquiredhepatocerebraldegenerati...
疾病;神经内科Hench综合征
...急性关节炎和关节周围炎反复发作,发作间歇期内无任何症状。初次发病多见于30~60岁,偶尔亦可在儿童期发病。同一家族中可有多人发病。男女发病机会均等。复发性风湿病是一种反复急性发作的关节炎,常突然起病,无前...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常