CAS为中国医药企业提供发展新契机
...内制药企业所面临的市场竞争愈演愈烈。在仿制模式下,新药研发能力不足,缺乏核心技术,缺乏自主知识产权,成为制约中国制药产业发展的最大瓶颈。在产业发展模式方面,中国制药企业仍然采用低价格竞争和仿制药制造为...
医学教育;科教新闻多种抗埃博拉病毒药物将相继开展临床试验
...13日宣布将参与3项采用了其他设计方法的试验,其中每位受试者都会接受未经证实的疗法。不过,一些人认为,这些安排可能无法给出确切的答案,并且浪费了一个大好的科研机会。名目众多的药物其实,在此次疫情暴发之前,...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病心脏病新药只对黑人有效:看肤色下药?
...学上和安慰剂没有区别。科恩博士没有放弃,他通过分析受试者的种族分布,发现黑人患者对此药的反应明显比白人患者要好。2001年6月,他再次对拜迪尔进行了新的一轮临床试验,这次只在黑人患者中进行。他一共找了1050名黑...
药品天地;专业药学;药学研究科学用药/知名专家进社区谈医说病
...哪些种类?保健食品有哪些特点?我国对保健食品的管理新药什么是新药?走出新药的误区西药、中成药、饮片和医院制剂什么是西药?西药如何分类?什么是中成药?中成药如何分类?什么是中药饮片?什么是医院制剂?药物...
医源资料库;医源书店;药学含MF59配方的禽流感疫苗显示有长期广谱免疫作用
...。一项II期临床试验显示,Aflunov可提供6个月至17岁年龄组受试者保护性免疫反应。此为第一个且唯一有良好安全性特性的禽流感大流行前疫苗,对于6个月龄的婴幼儿也能产生免疫反应。 病毒学和儿科教授,芬兰Tampere大学疫...
药品天地;专业药学;药学研究护理工作与法律知识学习体会
...护理文件记录完整的病案资料是具有法律作用的文件,而临床护理文件记录则是其中重要的组成部分,当发生护理差错或医疗纠纷时都要将原始病案记录作为原始资料加以判断,具有法律效应,只要我们的工作是在严格的制度职...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第8期我国3岁以下儿童甲流疫苗临床试验无严重不良反应
...发布消息称,我国已完成6~35月龄儿童甲流疫苗临床试验受试者招募及首针疫苗的接种工作,未发现严重不良反应。 3岁以下儿童是甲型H1N1流感的高危易感人群,为有效保护这一人群的健康,经卫生部和国家食品药品监督管...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展英通过动物实验研发试验性药物有助于修复脊髓损伤
英国《自然》杂志4日报道说,动物实验显示,一种新药可使受伤脊柱中的脊髓神经细胞重新生长,并修复损伤,受试实验鼠的运动能力和小便控制能力都有所恢复。脊柱受伤后,受损组织会分泌一种含糖蛋白质,这种蛋白质像...
医药经济;生物技术;技术要闻美国启动甲型H1N1流感DNA疫苗临床试验
...招募试验包括年龄在18~70岁间的共20个健康志愿者。所有受试者每次注射4mg疫苗,共注射三次(注射第一针后的第28天和第56天再分别各注射1次)。疫苗注射期间将随访受试者以收集疫苗安全性的数据。此临床疫苗中不包含整个H...
行业资讯;新闻专题;甲型H1N1流感;科研进展逆转帕金森病进程新药有望面世
已经上市的治疗帕金森病的有效药物并不多,不过,最近新药研究为帕金森病患者带来了希望。随着帕金森病患者人数的增加,开发帕金森病新药既是现实需要,也是吸引制药公司的商业动机。然而,帕金森病新药何时能进入临...
行业资讯;临床快报;神经科