绿叶制药已启动赴港上市计划预计募资7.8亿美元
...药的研发始终遵照国际标准,研制出多个有价值的在研创新药。目前,集团共有50多个产品在市场销售,其中具有自主知识产权的创新药物以及新制剂产品的销售额占90%以上,主导产品始终在市场保持领先地位。随着中国医疗市...
医药经济;生物技术;技术要闻以国际标准引领中药研发
...心临床试验;实施“卒中预防宣教计划”,针对研究者、受试者实施卒中健康教育的综合干预方案,为中医药综合干预缺血中风二级预防提供了循证医学依据。作者:
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报13种在研自主原创药的创新性及潜在市场价值
随着国家新药创制政策出台以及国家、医药研究机构和制药企业对新药创新投入的大幅增加,中国自主创新药数量大幅增加,笔者在之前撰写的“揭秘中国药物自主创新升级版”一文中已统计,2008年新药创制政策启动以来中国...
医药经济;生物技术;技术要闻百部乳膏皮肤毒性试验研究
...激性试验组。实验结果按卫生部药政管理局发布的《中药新药研究指南》皮肤刺激性反应评分标准评分,并计算平均分值进行刺激强度评价。皮肤刺激性反应评分标准:无红斑为0分;勉强可见为1分;中度红斑为2分;严重红斑为3分;紫...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第14期;论著心脏病新药只对黑人有效:看肤色下药?
...学上和安慰剂没有区别。科恩博士没有放弃,他通过分析受试者的种族分布,发现黑人患者对此药的反应明显比白人患者要好。2001年6月,他再次对拜迪尔进行了新的一轮临床试验,这次只在黑人患者中进行。他一共找了1050名黑...
药品天地;专业药学;药学研究关于贯彻落实《国务院办公厅关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药事件的紧急通知》的通知(特急)
...督检查,对管理混乱,不能保证研究工作质量,不能保证受试者安全和权益的,应责令其停止试验或整改。 三、进一步加强药品生产企业监督管理。各级药品监督管理部门要高度重视药品生产监督管理工作,加强药品生产企...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规精准医疗下的医学变革
...实验,一方面需要法律规范,一方面需要严格监管,保证受试者的权益。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻埃博拉、马尔堡病毒疫苗研制再获突破进展
...原则,在108名健康的乌干达成年人身上进行。实验人员将受试者分为3组:埃博拉疫苗注射组、马尔堡病毒疫苗注射组和两种疫苗共同注射组。受试者在第0、4周、8周接受3次疫苗注射,通过评估注射后局部、全身反应及毒副作用...
药品天地;专业药学;药学研究干细胞技术魅力在于让新药更低价
...斯·梅尔顿创建,在那里,鲁宾与基因泰克公司合作开发新药。去年,Erivedge胶囊剂(Vismodegib)获得FDA的批准,开始用于基地细胞癌的治疗。 然而,通过对一些治疗方式的具体研究,促使鲁宾将目光投向干细胞。 “我对...
行业资讯;临床快报;克隆与干细胞研究全球制药前沿(中国)论坛将于9月在上海召开
...利到期,仿制药竞争加剧;药品安全隐患,研发线枯竭,新药研发收支降低;各国政府部门越来越严格的专利药品监管制度;日趋复杂的市场,政策环境和激增的专利纠纷等。为了应对挑战,越来越多的制医公司选择研发外包,...
医学教育;学术活动