关于印发《开办药品批发企业验收实施标准(试行)》的通知
...的管理; (12)特殊管理药品的管理; (13)近效期药品、不合格药品和退货药品的管理; (14)质量事故、质量查询和质量投诉的管理; (15)药品不良反应报告的规定; (16)用户访问的管理; (17)...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规HACCP认证程序
...持阶段鉴于HACCP是一个安全控制体系,因此其认证证书有效期通常最多为一年,获证企业应在证书有效期内保证HACCP体系的持续运行,同时必须接受认证机构至少每半年一次的监督审核。如果获证方在证书有效期内对其以HACCP为基...
医源资料库;食品质量管理体系;HACCP质量体系冻干流行性乙型脑炎活疫苗制造及检定规程
...7.6灭菌磷酸盐缓冲生理盐水。每支安瓿2.5ml。 5保存与效期 疫苗自冻干后病毒滴定合格之日起,在8℃以下保存效期为1年半,在-20℃保存效期为2年。 冻干流行性乙型脑炎活疫苗使用说明书 本品系将流行性乙型脑炎...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程第二节 医嘱本
...醉种类、手术名称、麻醉前用药等。 4.临时医嘱(有效期不超过24h的医嘱)必须在开出后15min内招待于招待后立即用铅笔在医嘱前栏画对等勾,注明招待时间,并签名。 5.长期医嘱(有效期超过24h的医嘱)护士转录于饮食...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病例示范药物库存编码系统在药品管理中的应用
...每个药柜内的药品是确定的,从摆放、维护、盘点,到近效期(距失效期半年)的上报,谁的药柜谁操心。盘点也由半年一次改为一月一次。员工对工作从漠不关心到主动操心,从“要我做到“我要做,转变是明显的,可喜...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2010年第8卷第9期关于开展《药品生产许可证》统一更换工作的通知
...规范填写。其中《药品生产许可证》编号、发证日期及有效期仍按原《药品生产企业许可证》的编号、日期和有效期填写。四、为适应信息化管理的需要,我局编写了新的药品生产许可证管理系统软件,随本通知下发。请各省、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规冻干组织胺丙种球蛋白制造及检定规程
... 免疫电泳法。主要成分为丙种球蛋白。 3保存与效期 保存于10℃以下暗处。自配制之日起,效期为4年。冻干组织胺丙种球蛋白使用说明书 本品系由人血丙种球蛋白、磷酸组织胺(或盐酸组织胺)配制而成,为白...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程药品流通监督管理办法(暂行)(局令第7号)
...局规定的其他内容。药品购销记录必须保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。对无药品购销记录的,按本办法第四十七条规定处理。 第十一条药品零售企业必须建有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录的记载...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规供应室应用计算机管理的体会
...菌间的污染。在无菌间管理系统内有灭菌物品的数量、有效期,可随时查询现存数量、有效期及备用基数,能及时通知包装人员添加物品,满足临床需要。6在一次性医疗物管理中的作用通过计算机网络,了解一次性医疗物品及...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第6期A群脑膜炎球菌多糖菌苗制造及检定规程
... 按《生物制品热原质试验规程》进行。 8 保存与效期 半成品多糖保存于-20℃或以下,自收菌之日起效期为5年。冻干菌苗保存于2~8℃,自冻干之日起效期为2年。a群脑膜炎球菌多糖菌苗使用说明书 本品系用A群脑...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程