色拉肼
...,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。苄丝肼说明书:药品名称:苄丝肼英文名称:Benserazide,Madopa-125,Madopa,Laevodopaet,SerazideHydrochloride别名...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;抗震颤麻痹药;西药中毒注射用重组人白介素-2 (Ⅰ)
...其有效期。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.3半成品:2.3.1配制与除菌:2.3.1.1稀释液配制:按经批准的配方配制稀释液,配制后应立即用于稀释。2.3.1.2稀释与除菌:将检定合格的含稳定剂的重组人白介素-2(Ⅰ)原液用2.3.1.1项稀释...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶
...,用(AU-AC)之差查标准曲线。①基质对硝基酚应纯化,配制前置50℃烘24h。用10mmol/LNaOH配成0.04mmol/L浓度,用窄带宽分光光度计扫描吸收曲线,λmax=401nm,根据IFCC标准,Aλmax=0.7316~0.7388,Eλmax=18380±90(25℃)。根据对硝基酚...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定GBZ/T 328—2023 放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准
...WS/T187—1999的附录A);h)增加了附录A主要仪器设备和试剂配制(见附录A);i)增加了附录B微核分析记录表和微核检测报告单(见附录B);j)增加了附录C放射事故受照人员生物剂量估算应用示例(见附录C);k)增加了参考文献。...
词条;法规文件;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生高效液相色谱法
...量值的相对标准偏差应不大于2.0%;采用内标法时,通常配制相当于80%、100%和120%的对照品溶液,加入规定量的内标溶液,配成3种不同浓度的溶液,分别至少进样2次,计算平均校正因子。其相对标准偏差应不大于2.0%。拖尾因子(...
色谱法;高效液相色谱法;分析化学;通用术语;理化检测术语WS/T 635—2018 尿中砷形态测定 液相色谱-原子荧光法
...CH4AsO3-),二甲基砷(C2H6AsO2-)均为有证标准物质。6试剂配制:6.1载流,盐酸溶液(7+93):量取70mL盐酸,用纯水稀释至1000mL。6.2还原剂(20g/L硼氢化钾溶液-3.5g/L氢氧化钾溶液):称取3.5g氢氧化钾溶解于900mL纯水中混匀,加入20g...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查;尿中砷形态测定WS/T 549—2017 尿中总铀和铀-235/铀-238比值的分析方法 电感耦合 等离子体质谱法(ICP-MS)
...。4.3硝酸(HNO3,浓度5mol/L):用水(4.1)和硝酸(4.2)配制。4.4硝酸(HNO3,体积分数2%):用水(4.1)和亚沸蒸馏纯化的硝酸(4.2)配制。4.5过氧化氢(H2O2,质量分数30%):分析纯。4.6碳酸钠(Na2CO3):分析纯。4.7碳酸钠溶液(...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准丝氯酰肼
...,血浆蛋白结合率58%。通常以苄丝肼:L-多巴为1:4的比例配制成复方制剂使用,商品名为复方苄丝肼胶囊(多巴丝肼,美多巴)。苄丝肼说明书:药品名称:苄丝肼英文名称:Benserazide,Madopa-125,Madopa,Laevodopaet,SerazideHydrochloride别名...
神经系统药物;抗帕金森病药;多巴类药;抗震颤麻痹药;西药中毒积液纤维结合蛋白
...仅提供主要试剂,操作者需自作固相的包被和一些溶液的配制。目前国内常用的ELISA检验主要是以辣根过氧化物酶(HRP)为标记物的微孔板法,本文以此法为主,叙述其技术要点。完整的ELISA试剂盒应包含以下各组分;①已包被...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;浆膜腔穿刺液检查宫血宁胶囊
...(附录IL)。效价测定:大鼠子宫收缩作用供试品溶液的配制取本品内容物约0.3g,精密称定,置研钵内,分次加水适量,研磨10分钟,制在每1ml含9.1mg的混悬液,放置24小时,时时振摇,备用。标准品溶液的配制同缩宫素生物检定...
中成药;中医学;方剂学;方剂