-
磷酸伯氨喹片
...的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全，生物利用度约96%，口服45mg（基质），在1小时内血浆中浓度达峰值，约250mg/L。主要分布在肝组织内，其次为肺、脑和心等组织。T1/2为5.8小时（3.7～7.4小时），...
药品说明书；抗寄生虫药 -
马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
...与钙通道拮抗剂合用应慎重，因可引起房室传导阻滞，左心室衰竭及低血压。对心功能受损的患者，应避免两种药合并使用。4．正在服用儿茶酚胺耗竭药（如利血平）者，使用本品时应严密观察，因可引起低血压和明显的心动...
药品说明书 -
磷酸伯氨喹片
...的糖代谢及氧化过程。【药代动力学】口服后在肠内吸收快而完全，生物利用度（F）约96%，口服45mg（基质），在1小时内血浆中浓度达峰值（Cmax），约250mg/L。主要分布在肝组织内，其次为肺、脑和心等组织。T1/2为5.8小时（3.7～...
药品说明书 -
复方氨基酸注射液（9AA）
...1500ml。滴速不超过每分钟15滴。【不良反应】静滴速度过快能引起恶心、呕吐、心悸、寒战等反应。应及时减慢给药速度（静滴每分钟15滴为宜），老年人和危重患者尤要注意。【禁忌】氨基酸代谢紊乱、严重肝功能损害、心功...
药品说明书 -
吲哒帕胺片
...影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71%～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作...
药品说明书 -
吲哒帕胺片
...影响血脂及碳水化合物的代谢。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度达93%，不受食物影响。血浆结合力为71～79%，也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后1～2小时血药浓度达高峰。口服单剂后约24小时达高峰降压作用...
药品说明书 -
叶酸片
...达高峰，其t1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏，以N5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官，在肝脏中储存量约为全身总量的1/3～1/2。治疗量的叶酸约90%自尿中排泄，大剂...
药品说明书 -
注射用盐酸普鲁卡因
...中毒症状。本品小剂量有兴奋交感神经的作用，使心率加快、血压上升，剂量加大，由于心肌抑制，外周血管扩张、神经节轻度阻断而血压下降，心率增快。本品抑制突触前膜乙酰胆碱释放，产生一定的神经肌肉阻断，可增强非...
药品说明书 -
亚叶酸钙胶囊
...膜作用后本品代谢为5-甲基四氢叶酸，口服后代谢较肌注快而充分，80%～90%经肾排出，5%～8%随粪便排泄。【适应症】（1）主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。（2）用于预防甲氨喋呤过量或大...
药品说明书 -
丙硫氧嘧啶片
...在外周组织中抑制T4变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低。【药代动力学】口服易吸收，分布于全身，服后20-30分钟达甲状腺。60%在肝内代谢。T1/2为2小时。本品可通过胎盘和乳汁排出。【适应症】用于各种类型的甲状腺...
药品说明书；激素类及内分泌类