钆喷酸葡胺注射液
...注射后迅速分布于细胞外液,约1分钟血和组织中浓度已达到高峰,消除半衰期约20~100分钟,24小时内约90%以原形由尿排出。血液透析可将本品从体内排出。【适应症】中枢神经(脑及脊髓)、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组...
药品说明书双氯芬酸钠滴眼液
...酸钠50ml滴眼后,10分钟在房水中即可检测到药物,2.4小时达到高峰值,为82ng/ml;浓度保持在20ng/ml以上的持续时间超过4个小时,而维持在3~16ng/ml水平可超过24小时;房水平均药物滞留时间为7.4小时。如果一次滴眼多滴,房水药...
药品说明书尼美舒利分散片
...有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄。【适应症】本品适用于类风湿性关节炎和骨关节炎等;手术和急性创伤后的疼...
药品说明书维生素AD滴剂
...用时,可促进本品中的维生素A吸收,增加肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但大量维生素E服用可耗尽维生素A在体内的贮存。(3)制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少,影响本品中维生素A的吸收。(4)大量维生素A与抗...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...品为双氯芬酸的外用药,局部应用双氯芬酸可以穿透皮肤达到炎症区域发挥作用,缓减急慢性炎症反应及镇痛作用。其作用机制为抑制环氧酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成...
药品说明书吡拉西坦片
...度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期T1/2为5~6小时。体分布容量为0.6L/kg。吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏清除速度为86ml/分钟。大...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药吡罗昔康片
...度为1.5~2µg/ml。血药稳定浓度在开始治疗后7~12天方能达到。66%自肾脏排泄,33%自粪便排泄,内有5%为原形物。【适应症】用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。【用法用量】口服。成人常用量:一次20mg...
药品说明书丙戊酸镁片
...。(6)与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度降低和半衰期缩短。(7)与氟哌啶醇及噻吨类、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药合用,可增加中枢神经系统的抑制,降...
药品说明书维生素AD胶丸
...维生素E可促进本品中维生素A的吸收,增加肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但服用大量维生素E可耗尽维生素A在体内的贮存。(3)制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少,影响本品中维生素A的吸收。(4)大量维生素A与...
药品说明书尼莫地平分散片
...地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛...
药品说明书