分子遗传学
...以及细胞核质之间的关系等等。可从分子层次为探索生物发育、分化和进化等重大问题提供新的理论说明和实验手段。分子遗传学是遗传学发展的一个重要方向,遗传工程是分子遗传学的应用。
学科名子宫残角妊娠
...rudimentaryhorn疾病分类:妇产科疾病概述:子宫残角为先天发育畸形,由于一侧副中肾管发育不全所致。残角子宫往往不与另一侧发育较好的子宫腔沟通,但有纤维束与之相连。子宫残角妊娠是指受精卵着床于子宫残角内生长发育...
疾病;妇产科Peter异常眼
...英文名称:Peteranomaly别名:Peter异常眼分类:眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号:H40.8流行病学:大多数彼得异常患者有家族遗传史,常染色体隐性遗传或不规则显性遗传,也有散发病例报...
疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼爱宝疗
...自行消失,当治疗口腔病变时。请注意其高酸性可能损伤牙釉质。注意事项:本药会加速伤口的愈合过程,当坏死组织从病灶处脱落,有时甚至是大片脱落,亦无需惊恐。治疗期间避免性交,不要使用刺激性肥皂清洗患处。行经...
彼得异常
...英文名称:Peteranomaly别名:Peter异常眼分类:眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号:H40.8流行病学:大多数彼得异常患者有家族遗传史,常染色体隐性遗传或不规则显性遗传,也有散发病例报...
疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼睾丸女性化
...组遗传性别为男性,有睾丸,无苗勒管和午菲管衍化器官发育,尿生殖窦分化为完全女性型,青春期有正常乳房发育而阴毛缺如或稀少的患者。本病是一种X-连锁隐性遗传疾病。在原发性闭经患者中,本病于性腺发育不全和先天...
疾病;内分泌科;男性性腺疾病先天性尖头并指(趾)畸形综合征
...畸形综合征、狭颅综合征等,是以颅骨缝闭合过早、上颌发育不良以及眼球突出等为主要特征的一种综合征。畸形主要表现为上颌骨严重后缩、突眼和反。其发生原因可能为多颅面缝早闭,蝶骨发育不全,导致前颅底狭窄变短、...
口腔疾病;口腔颌面外科学;颅面畸形;颅面部综合征;疾病并指畸形
...(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先...
疾病;骨与创伤科先天性内耳畸形-米歇尔聋
...鼻喉科疾病概述:米歇尔聋属常染色体显性遗传,是内耳发育畸形的最严重的疾病,内耳可完全未发育(耳蜗缺如),严重的病例颞骨岩部亦发育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障碍。疾病描述:米歇尔聋属常染色体显性遗...
疾病;耳鼻喉科心室肌致密化不全
...学发生受到限制,使发展中的肌小梁不能致密化导致心室发育不全,属罕见的先天性心肌病。本病在儿童中多见,成年人的发病率比预期的要高。症状出现早晚不一、轻重不同,其表现可从无症状到重度心功能不全,甚至需进行...
疾病;心血管内科