多卡胺
...利用度约100%,有效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适...
妥可律
...利用度约100%,有效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适...
HDL2-C
...用两种浓度的同一种试剂作沉淀剂。别名:HDL2-C高密度脂蛋白2-胆固醇的医学检查:检查名称:高密度脂蛋白2-胆固醇分类:血液生化检查脂类测定高密度脂蛋白2-胆固醇的测定原理:以DS50(Mr50000±5000)与Mg2+沉淀血清中含apoB的...
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查乙醚
...性影响:长期低浓度吸入,有头痛、头晕、疲倦、嗜睡、蛋白尿、红细胞增多症。长期皮肤接触,可发生皮肤干燥、皲裂。毒理学资料及环境行为:毒性:主要用途于中枢神经系统。急性毒性:LD501215mg/kg(大鼠经口);LC50221190m...
胸腺依赖淋巴细胞
...抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。T细胞是相当复杂的不均一体、又不断在体内更新、在同一时间可以存在不同发育阶段或功能的亚群,但目前分类原则和命名比较混乱,尚未统一。按免疫应答...
塞利科
...失常药物,其结构及药理性质与奎尼丁相同。能与快通道蛋白质相结合,直接阻滞心肌钠通道,抑制Na内流,稳定细胞膜,作用较奎尼丁强。双氢奎尼丁的药代动力学:双氢奎尼丁口服易吸收,生物利用度50%~90%。口服双氢奎尼...
重组人干扰素α2b软膏(假单胞菌)
...物学活性:依法测定(2010年版药典三部附录ⅩC)。3.1.2蛋白质含量:依法测定(2010年版药典三部附录ⅥB第二法)。3.1.3比活性:为生物学活性与蛋白质含量之比,每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。3.1.4纯度:3.1.4.1电泳法:依法测定...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品血清甘-鹅去氧胆酸
...查:检查名称:血清甘-鹅去氧胆酸分类:血液生化检查蛋白质测定取材:血液原理:血清中甘-鹅去氧胆酸(CDCG)与血浆蛋白相结合,用乙醇沉淀蛋白质并提取CDCG,和试剂中125Ⅰ-组胺-CDCG竞争性与抗体结合,根据竞争抑制基本...
妥克律
...利用度约100%,有效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适...
妥卡律
...利用度约100%,有效血药浓度约5~10μg/ml,药物与血浆的蛋白结合率为50%,半衰期约为11~16h,60%经肝脏代谢,40%以原形从肾脏排出。其代谢物无药理活性。妥卡尼的适应证:1.口服适用于慢性快速型室性心律失常。2.静脉注射适...