阿昔洛韦分散片
...胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。【药代动力学】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、...
药品说明书磷酸氢钙片
...用含酒精和咖啡因的饮料以及大量吸烟,均会抑制钙剂的吸收。大量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。本品与苯妥因钠类及四环素类同用,二者吸收减少。维生素D、避孕药、雌激...
药品说明书非诺贝特胶囊
...有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单剂量口服后吸收半衰期与消除半衰期分别为4.9小时与26.6小时,表观分布容积为0.9...
药品说明书洛伐他汀胶囊
...研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但在空腹时吸收减少30%。本品在肝内广泛首关代谢,水解为多种代谢产物,包括以b-羟酸为主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...心律失常的机制之一。【药代动力学】口服经胃肠道不易吸收(仅3-10%)且吸收不规则,不宜口服。静脉注射作用迅速,蓄积性较低,对迷走神经作用很小,静注后5-15分钟生效,1-2小时达最大效应,作用维持1~4天。可分布...
药品说明书硫酸亚铁含片
...师。【药物相互作用】1.维生素C与本品同服,有利于本品吸收。2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服,可妨碍铁的吸收。3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。4.如与其他药物同时使用可能会...
药品说明书异维A酸胶丸
...严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时,主要在肝脏或肠壁代谢,以原形及代谢产物进入肝肠循环,口服生物利用度低,餐后服药可增加生物利用度,吸收后的...
药品说明书尼群地平片
...身血管的扩张,产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10至22小时。本品口服后约1.5小时血药浓...
药品说明书盐酸恩丹西酮注射液
...恶性呕吐。【用法用量】本品通过静脉、肌肉注射给药,剂量可以灵活掌握。1.治疗所致呕吐用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。(1)成人:①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、...
药品说明书茶碱缓释胶囊
...品口服后,其活性成分在胃肠道定量释放,可被人体完全吸收,吸收后与血浆蛋白结合率约50%,分布容积(Vd)为0.5L/kg,一次口服400mg本品,药物血浆浓度达峰时间(tmax)和峰浓度(cmax)、平均血浓度(cmin)分别为(8.12±0.22)...
药品说明书