注射用硫酸长春新碱
...C46H56NO10·H2SO4分子量:923.04【性状】本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体,有引湿性,遇光或热易变黄。【药理毒理】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管,主要抑制微管蛋白的聚合...
药品说明书苯巴比妥片
...名:英文名:PhenobarbitalTablets汉语拼音:BenbɑbituoPiɑn本品的主要成份为:苯巴比妥。其化学名称为:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮。结构式:分子式:C12H12N2O3分子量:232.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为镇静...
药品说明书苯巴比妥片
...n英文名:PhenobarbitalTablets曾用名:鲁米那片商品名:本品的主要成分为苯巴比妥,其化学名称为:5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为:分子式:C12H12N2O3分子量:232.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为镇...
药品说明书;安眠镇静类盐酸依米丁注射液
...接杀灭作用,但对其包囊则无效。其作用是通过抑制肽链的延长,而使寄生虫和哺乳动物细胞中的蛋白质合成受阻。依米丁只能杀死肠壁及组织中的滋养体,而不能消灭肠腔中的滋养体。【药代动力学】依米丁注射后药物分布在...
药品说明书氨苯蝶啶片
...色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na+-K+交换,从而使Na+、C1-、水排泄增多,而K+排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时...
药品说明书普伐他汀钠片
...理】本品为3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的竞争性抑制剂,HMG-CoA还原酶是胆固醇生物合成初期阶段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA还原酶,从而抑制胆固醇的生物合成。本品从二方面发挥其降脂作用,第一是...
药品说明书磷酸哌喹片
...淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构,主要能使滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态变异,多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈进行性加重。其作用方式可能通过影响膜...
药品说明书;抗寄生虫药磷酸哌喹片
...淡黄色。【药理毒理】哌喹影响伯氏疟原虫红内期裂殖体的超微结构,主要能使滋养体食物泡膜和线粒体肿胀。疟色素形态变异,多呈长梭形。线粒体及食泡腔内出现螺纹膜。这些变化呈进行性加重。其作用方式可能通过影响膜...
药品说明书赖氨匹林散
...对湿、热不稳定。【药理毒理】本品为阿司匹林与赖氨酸的复盐。为非甾体抗炎药,在体内解离为阿司匹林,具解热、镇痛、抗炎作用。(1)镇痛作用。主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物...
药品说明书