注射用重组人干扰素γ
...成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素γ工程菌株系由带有人干扰素γ基...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品兰索拉挫片
...10)调节pH值至7.3为流动相;检测波长为284nm。理论板数按兰索拉唑峰计算,应不低于1500。测定法取本品约50mg,精密称定,直25ml棕色量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml置25ml棕色量瓶中,用流动相稀释至刻度...
梨状窝瘘临床路径(2017年版)
...办医函[2017]537号各省、自治区、直辖市卫生计生委,新疆生产建设兵团卫生局:为进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委持续推进临床路径管理工作,委托中华医学会组织专家制(修)定...
临床路径;2017年版临床路径;小儿外科临床路径湖北省药品管理条例
...服务的需求。第三条在本省行政区域内从事药品的研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本条例。本条例所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品的医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病...
法规文件生态建筑材料
...材料一个重要分支,按其含义生态建筑材料应指在材料的生产、使用、废弃和再生循环过程中以与生态环境相协调,满足最少资源和能源消耗,最小或无环境污染,最佳使用性能,最高循环再利用率要求设计生产的建筑材料。显...
进口食品境外生产企业注册管理规定
...pǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企...
重组人粒细胞刺激因子注射液
...成。含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人粒细胞刺激因子工程菌株系由带有人粒...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品注射用奥美拉唑钠
...ònà英文:OmeprazoleSodiumforInjection[2010年版药典]注射用奥美拉唑钠药典标准:品名:中文名:注射用奥美拉唑钠汉语拼音:ZhusheyongAomeilazuona英文名:OmeprazoleSodiumforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为奥美拉唑钠的无菌冻...
H+,K+-ATP酶抑制剂透明质酸钠
...马链球菌兽疫亚种(Streptococcusequisubsp.zooepidemicus)经发酵生产而成,是由D-葡糖醛酸和N-乙酰基-D-氨基葡萄糖双糖单元构成的糖胺聚糖的钠盐,是一种直链大分子多糖。我国于2008年批准透明质酸钠为新资源食品,使用范围为保健...
食品;新食品原料;食品安全重组人干扰素α1b滴眼液
...得的重组人干扰素α1b制成。含适宜稳定剂。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1工程菌菌种:2.1.1名称及来源:重组人干扰素α1b工程菌株系由带有人干扰素α1...
生物制品;生物技术制品;治疗类生物制品