盐酸洛非西定片
...度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500...
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...尔的脂溶性介于普萘洛尔(PP)与阿替洛尔(AT)之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~75%,与AT相近。口服血药浓度达峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1...
药品说明书硫酸卡那霉素注射液
...苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组...
药品说明书;抗感染药盐酸哌唑嗪片
...现胎儿出现外观、内脏及骨骼异常。【药代动力学】本品口服吸收完全,生物利用度50%~85%,血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,T1/2为2~3小时,心力衰竭时T1/2延长达6~8小时。...
药品说明书;心血管系统用药硫酸卡那霉素注射液
...苷类可有部分交叉耐药。【药代动力学】肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组...
药品说明书盐酸洛非西定片
...度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500...
药品说明书盐酸洛非西定片
...度与持续时间。本品无成瘾性。毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,洛非西定的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500...
药品说明书复方碘口服溶液
【药品名称】通用名:复方碘口服溶液曾用名:商品名:英文名:CompoundIodineOralSolution汉语拼音:FufɑnɡDiɑnKoufuRonɡye本品为复方制剂,其组分为:碘50g碘化钾100g水适量全量1000ml【性状】本品为深棕色的澄明液体,有碘臭。【药...
药品说明书盐酸麻黄碱滴鼻剂
...触的地方。【药物相互作用】不能与单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂同用。如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。【不良反应】偶见一过性轻微烧灼感,干燥感,头痛,头晕,心率加快,长期使用可致心悸,...
药品说明书枸橼酸氯米芬片
...能与FSH和LH升高以及促进精子生成有关。【药代动力学】口服后经肠道吸收,进入肝血流循环。T1/2一般为5-7天。本品在肝内代谢。随胆汁进入肠道,然后自粪便排除,部分经肝肠循环再吸收。5天内自粪便内排出一半。6周内仍可...
药品说明书;激素类及内分泌类