HPLC测定氢溴酸右美沙芬分散片的含量
...取氢溴酸右美沙芬0.3754g,置100ml量瓶中,用流动相溶解,稀释至刻度,摇匀,置冰箱中。精取桂利嗪0.3470g,置100ml量瓶中,用乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,为内标液置于冰箱中。1.4 方法与结果1.4.1 干扰检查 按处方量称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例硬膜外注射缩宫素芬太尼分娩镇痛的临床研究
...L2~3硬膜外腔穿刺并向头端置管3cm。每组药物用生理盐水稀释至10ml,一次注入。Ⅰ组缩宫素(OT)10u;Ⅱ组芬太尼(F)25μg;Ⅲ组缩宫素10u+芬太尼25μg;Ⅳ组为对照组(C)仅用生理盐水。Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组产妇待镇痛作用减弱时,...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第8期盐酸阿呋唑嗪片
...加水50ml和0.1mol/L盐酸溶液10ml,超声10分钟后,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液中华人民共和国国家药品监督管理局发布北京市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京瑞康明药物研究所提出本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分一起儿童呼吸道腺病毒感染的调查
...研究所提供的3、7、11型腺病毒血清作中和试验(血清1∶2稀释),除3型腺病毒血清为阳性外余为阴性。将3型腺病毒血清作倍比稀释,上述7份标本均能被1∶5,1∶10稀释血清中和。同条件操作病毒对照管“++++”,正常细胞管阴性。...
合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程
... 5.7所用的人白蛋白应符合相应规程要求,HBsAg。 6稀释、除菌过滤 6.1将检定合格的加白蛋白半成品以乳径为0.22μm的滤膜除菌过滤,除菌后立即进行稀释。 6.2稀释液制备 用合格的蒸馏配制生理盐水,经高压灭...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程氨苄西林
...中溶解。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中约含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加热使溶解,冷却,依法测定(附录ⅥE),按无水物计算,比旋度为+280°~+305°。检查 酸度 取本品,加水制成每1ml中...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部阿法骨化醇片
...的制备取安定约60mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml至100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加流动相与二氯甲烷(1∶1)的混合液稀释至刻度,摇匀,即得。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分HPLC法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱含量
...精密量取复方呋喃西林滴鼻液1ml,置10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,精密量取1ml,置10ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,作为供试品溶液;按处方工艺称取呋喃西林等适量制备不含盐酸麻黄碱的阴性空白溶液。2.2.2系统适用性试...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第6期HPLC测定氢溴酸右美沙芬分散片的含量
...取氢溴酸右美沙芬0.3754g,置100ml量瓶中,用流动相溶解,稀释至刻度,摇匀,置冰箱中。精取桂利嗪0.3470g,置100ml量瓶中,用乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,为内标液置于冰箱中。1.4 方法与结果1.4.1 干扰检查 按处方量称...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文床旁血液灌流抢救混配农药中毒疗效观察
【摘要】目的分析血液灌流治疗混配农药中毒的临床疗效。方法将混配(即两种或两种以上混合配制)农药中毒者69例随机分组为2组,治疗组在常规内科综合治疗的基础上加用床旁血液灌流治疗,对照组常规内科综合治疗。结果治...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第5期