药物临床试验伦理审查工作指导原则
...及人的生物医学研究国际伦理准则》,制定本指导原则。第二条伦理委员会对药物临床试验项目的科学性、伦理合理性进行审查,旨在保证受试者尊严、安全和权益,促进药物临床试验科学、健康地发展,增强公众对药物临床试...
法规文件四氢生物蝶呤缺乏症临床路径(2016年版)
...成病例书写□上级医师查房□开具常规化验单□开具必需检测项目□上级医师查房□完成必需检测项目□制定初步食谱□上级医师查房□根据检测结果诊断□制定药物治疗方案□基因检测□出院小结□随访计划包括血Phe监测及发...
临床路径;2016年版临床路径七宝美髯颗粒
...量;其余制何首乌等六味加水煎煮两次,第一次3小时,第二次2小时,合并煎液,静置,取上清液,浓缩至适量,加入菟丝子提取液,充分搅匀,浓缩至适量,加入适量的糖粉及糊精,制成颗粒,干燥,制成1000g,即得。性状:...
中成药;泌尿系统药物;泌尿系统中成药;药物先天性梅毒性肝硬化
...血清病原学检查是确诊的依据。1.酶联免疫试验(ELISA)检测血清中抗-HEVIgM,为确诊急性戊型肝炎的指标。是用重组或人工合成多肽作抗原。国内应用本法检测111例急性戊型肝炎,抗HEV阳性率为86.5%,检测32例恢复期患者,抗-HEV...
疾病再生障碍性贫血(AA)临床路径(2016年版)
...)、《内科学》(王吉耀主编,人民卫生出版社,2010,第二版)、《Guidelinesforthediagnosisandmanagementofaplasticanaemia》(2009)、《再生障碍性贫血诊断治疗专家共识》(2010)。首先进行诊断分型,根据分型确定治疗方案。(四)标...
临床路径;2016年版临床路径猩红热
...C三种,感染其中一种后,再遇到其它任一种,仍可发生第二次或第三次猩红热,但这种机会很少。猩红热的病理改变:病原菌及其毒素等产物在侵入部位及其周围组织引起炎症和化脓性变化,并进入血循环,引起败血症,致热...
传染病;乙类传染病;疾病;感染性疾病;细菌性感染;感染内科心脑康片
...备用。其余丹参等六味,加水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.25~1.30(60℃)的清膏,加入上述川芎等细粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,加入鹿心粉,混匀,以75%...
中成药;活血化瘀;通窍止痛医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省...
部门规章;医疗器械三黄片
...味,黄芩浸膏系取黄芩,加水煎煮三次,第一次1.5小时,第二次1小时,第三次40分钟,合并煎液,滤过,滤液用盐酸调节pH值至1~2,静置1小时,取沉淀,用水洗涤使pH值至5~7,烘干,粉碎成细粉。取大黄150g,粉碎成细粉;剩...
中成药;消化系统药物;消化系统中成药;药物;清热解毒;泻火通便;中医学;中药学;方剂学;方剂GBZ 115—2023 低能射线装置放射防护标准
.../T328—2023放射工作人员职业健康检查外周血淋巴细胞微核检测方法与受照剂量估算标准(代替WS/T187—1999)三、强制性卫生行业标准WS816—2023医用质子重离子放射治疗设备质量控制检测标准WS817—2023正电子发射断层成像(PET)设...
词条;法规文件;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;卫生标准