维库溴铵
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物头孢噻乙胺唑
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...
噻乙氨唑头孢菌素
...孢替安不易进入脑脊液中。头孢替安蛋白结合率约为62%。半衰期与剂量相关,给药0.5g后的半衰期约为0.7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6...
溴化万科罗宁
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
氨氯青霉素钠
...浓度。氨苄西林少量在肝脏代谢,血浆蛋白结合率为20%。半衰期为l~1.5h,新生儿半衰期为1.7~4h,肾功能不全患者可延长至7~20h。肌内注射及静脉注射24h后自尿中分别排出50%和70%,少量经胆汁排泄;静脉滴注后,约62%自尿中排...
双氯苯甲异
...以原形从尿中排出,约10%被代谢。肾功能正常者的消除相半衰期为30~42min。无尿患者的消除半衰期不会显著增加,因而不必调整用药剂量。双氯西林的适应证:主要用于治疗金黄色葡萄球菌所致的败血症、肺炎、急性化脓性脑...
枢星
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
脱氧皮质酮
...吸收不良,且易被破坏,肌内注射吸收良好。去氧皮质酮半衰期约为70min,在体内代谢为孕二醇,从尿中排出。去氧皮质酮的适应证:用于原发性肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。去氧皮质酮的禁忌证:高血压、心功能不全、...
MEX
...血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动...
哌芳替丁
...7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1,其他代谢产物可能在肝脏中形成,代谢产物均无活性。乙酰罗沙替丁约9...