卡巴匹林镁散
...匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐结合率为65%~90%。肾功能不全、妊娠及血药浓度高时结合率相应地降低。T1/2为15~20分钟;本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨...
药品说明书注射用硝卡芥
...b-氯乙基)胺甲基]-5-硝基苯丙氨酸。结构式:分子式:C14H19Cl2N3O4分子量:364.23【性状】本品为淡棕黄色疏松块状物或粉块。【药理毒理】本品为苯丙氨酸氮芥类抗肿瘤药。属细胞周期非特异性药物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合...
药品说明书注射用青霉素钾
...-甲酸钾盐。其结构式为:分子式:C16H17KN2O4S分子量:372.49【性状】本品为白色或结晶性粉末。【药理毒理】青霉素对溶血性链球菌等链球菌属、肺炎链球菌和不产青霉素酶的葡萄球菌具有良好抗菌作用。对肠球菌有中等度抗菌...
药品说明书;抗感染药注射用青霉素钠
...经0.5~1小时后,平均血药浓度约为22mg/L,12小时后即降至9.6~19.2mg/L。成人每2小时静脉注射本品200万单位或每3小时注射300万单位,平均血药浓度约为19.2mg/L。于5分钟内静脉注射500万单位(3g)青霉素,给药后5分钟和10分钟的平均血...
药品说明书;抗感染药氨苯蝶啶片
...后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12.5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12.5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁...
药品说明书氨咖愈敏溶液
...发热或疼痛不缓解,可每4-616-215-7隔4-6小时再服一次,247-922-277-9小时内不超过4次。10-1228-329-10【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
【药品名称】通用名:锝[99mTc]焦磷酸盐注射液曾用名:商品名:英文名:Technetium[99mTc]PyrophosphateInjection(99mTc-PYP)汉语拼音:De[99mTc]jiɑolinsuɑnyɑnzhusheye本品主要成份及其化学名称为:锝[99mTc]与焦磷酸结合形成的络合物。结构式...
药品说明书鬼臼毒素软膏
...提取到的木脂类抗肿瘤成分。其化学名为[5R-(5a,5aβ,8aa,9a)],5,8,8a,9-四氢-9-羟-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3’,4’:6,7)萘并-[2,3-d]-1,3-间二氧杂环烯-6(5aH)-酮。结构式:(参见鬼臼毒素酊)分子式:C22H22O8分子量:414.41【性状】【...
药品说明书鬼臼毒素软膏
...提取到的木脂类抗肿瘤成分。其化学名为[5R-(5a,5aβ,8aa,9a)],5,8,8a,9-四氢-9-羟-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3’,4’:6,7)萘并-[2,3-d]-1,3-间二氧杂环烯-6(5aH)-酮。结构式:(参见鬼臼毒素酊)分子式:C22H22O8分子量:414.41【性状】【...
药品说明书