联苯双酯口服混悬液
...含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定,其保留时间应与联苯双酯对照品一致。 检查:PH值应为6.0-7.5(中国药典1990年版二部附录44页)。装置差异取本品5支,敞开时注意避免损失,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分地高辛酏剂
...含量测定项 鉴别:乙醇量应为9.0-11.6%(中国药典1995年版二部附录ⅦE)。其它应符合合剂项下的有关规定(中国药典1995年版一部附录IJ)。 检查:0对照品溶液的制备精密称取经105℃减压干燥1小时的地高辛对照品25mg,置1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氟康唑
...中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为137~141℃。 鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在261nm与267nm的波长处有...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氟康唑
...中微溶,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1995年版二部附录ⅥC)为137~141℃。 鉴别:(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在261nm与267nm的波长处有最...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分硫酸依替米星
...解并稀释成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE)。比旋度为+100°~+ 鉴别:(1)取约5mg,加水1ml溶解后.加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml,在水浴中加热5分钟,即显青紫色。(2)水溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分注射用硫酸培洛霉素
...ml,加水溶解并稀释至刻度,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在242与292nm的波长处有最大吸收,在269nm的波长处有最小吸收。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录39页) 检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分硫酸西梭米星
...并定量稀释成每1ml含10mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录67页)以干燥品计算,比旋度为+100°至+110°。 鉴别:(1)取本品与西梭米星对照品,各加水制成每1ml中含10mg的溶液,照薄层色谱法(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硫酸奈替米星
...稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(《中国药典1990年版》二部附录17页),比旋度为+88°至+96°。 鉴别:(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加0.1%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml,在水浴中加热5分钟,即显蓝紫...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用乳糖酸阿奇霉素
...度的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲醇-冰乙酸-水(8:2:1)为展开剂,展开后,晾干,喷以10%硫酸溶液,置105℃加热20分钟...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分考来烯胺散
...。 检查:水分取本品,照水分测定法(中国药典1990年版二部附录55页第一法)测定,含水分不得过12.5%。其他应符合散剂项下有关规定(中国药典1990年版一部附录10页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,精密称取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分