中药中重金属和农药残留的研究
...G和氧化铝制备层析板,原药材过40目筛的粉末5g,加入正己烷-丙酮(8:2)混合,浸渍16-18小时,取上清液10ml,浓缩至1ml备用。浸膏或胶类药经粉碎加水16ml溶解,滴加16ml丙酮,再加15ml正己烷和14%硫酸钠水溶液30ml提取3次,...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;药用植物栽培管理利用沃特世UPLC/XevoTQ系统一次性检测奶粉中13种激素类物质
...444 159.15440 己烯雌酚ESI-267.2237.24230 251.24224 己烷雌酚ESI-269.2119.13030 1343020 17a-羟基孕酮ESI+331.496.92822 109.02830 孕酮ESI+315.3596.92422 108.92426 炔诺酮ESI+299.497.052820 109.072832 双烯雌酚ESI-264.9892.953...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例有机溶剂职业危害现况研究分析
...剂职业中毒是本地区的主要职业病病种,以三氯乙烯、正己烷中毒为主要的两种有机溶剂中毒病种增长速度最快;尚有30%有机溶剂作业工人未配备个人防护用品,各种劳保管理制度、安全生产规程有待加强,尤其是有一半以上工...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2005年第5卷第3期护肝片含量测定方法
...2:28),检测波长254nm,流速1.2ml/min,柱温室温。样品用正己烷回流提取。仲昭庆等用HPLC法测定护肝片中五味子乙素的含量,色谱柱为YWGC18柱,流动相为甲醇-水(78:28),检测波长为254nm。样品用正己烷冷浸提取。杜英峰等用HPLC...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例艾附暖宫丸
...加乙醚20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加正己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。 另取α-香附酮对照品,加正己烷制成每1ml含2μl的溶液,作为对照药品溶液。 照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部彗星试验和微核试验测试广州市颗粒物有机组份遗传毒性
...总抽提物(编号00),总抽提物再经硅胶层析柱分别由正己烷、正己烷和二氯甲烷混和液(体积比1:1)、甲醇淋洗层析柱子,分离分别得到烷烃(编号01)、芳烃(编号02)和非烃化合物(编号03)三种不同的组份。取总抽提物...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第8期气相色谱-质谱联用和光谱相关色谱法用于清肝注射液及茵陈药材中挥发性成分的相关分析
...和茵陈药材均由江西省天施康中药股份有限公司提供;正己烷为分析纯,水为蒸馏水。 2方法 2.1方法原理相同条件下所得的两个色谱曲线,虽然同一流出组分的保留时间可能存在漂移,但其光谱(或质谱)应该相同或相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文气相色谱仪在环己胺分析中的应用
...P3955型积分仪;(e)进样器:10μL微量注射器。1.2试剂(a)环己烷;(b)环己胺;(c)苯胺;(a)-环己胺;(e)无水乙醇。以上试剂均使用分析纯级。1.3气源(a)高纯氮气体积分数99.999%;(b)高纯氢气体积分数99.999%;(c)干燥压缩空气。2色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例色谱固定相研究进展
...剂。Sevec和Frechet[5]制得聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚二甲基乙烯丙烯酸酯色谱柱(300mm×8mm)用于蛋白质离子交换的制备色谱。他们能做到一次进样到这种色谱柱分离300mg的蛋白质混合物。Gawdzrk和Matynia制备了一种交联的(p...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第10期复方枣仁安神胶囊质量控制研究
...斑点,阴性对照无干扰[1]。 2.2当归 取本品5g,加正己烷30mL,超声提取30min,滤过,滤液蒸干,残渣加正己烷1mL使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材2g,同法制得对照药材溶液。按处方量自制成缺当归的成药,同法制成阴性对...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例