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注射用美罗培南
...-3-吡咯烷基]硫代]-6-(1-羟乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸。结构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】美罗培南通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，...
药品说明书 -
盐酸维拉帕米注射液
...-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐其结构式为：分子式：C27H38N2O4·HCl分子量：491.07【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】药理作用1．盐酸维拉帕米为钙离子拮抗剂。通过调节心肌传导细胞、心肌收缩细胞以及动脉血管平...
药品说明书；心血管系统用药 -
格列喹酮片
...主要成份为：格列喹酮。其化学名称为：1-环己基-3-[对-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-双氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。结构式：（参见格列喹酮胶囊）分子式：C27H33N3O6S分子量：527.60【性状】本品为白色片。【...
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硫酸镁注射液
...要成分为硫酸镁，其化学名称为硫酸镁。分子式：MgSO4.7H2O分子量：246.5【性状】本品为无色透明液体。。【药理】1.药效学镁离子可抑制中枢神经的活动，抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放，阻断神经肌肉联接处的传导，降...
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格列喹酮片
...主要成份为：格列喹酮。其化学名称为：1-环己基-3-[对-[2-(3,4-二氢-7-甲氧基-4,4-二甲基-1,3-双氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。结构式：（参见格列喹酮胶囊）分子式：C27H33N3O6S分子量：527.60【性状】本品为白色片。【...
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萘丁美酮胶囊
...本品主要成份为萘丁美酮。其化学名称为：4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-丁酮。结构式：分子式：C15H16O2分子量：228.29【性状】本品为胶囊剂。内容物为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。【药理毒理】本品为一种非酸性非甾体抗...
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磷酸氯喹片
...7-氯-4-喹啉基)-1,4-戊二胺二磷酸盐。结构式：分子式：C18H26ClN3·2H3PO4分子量：515.87【性状】本品为白色片或白色糖衣片。【药理毒理】氯喹主要作用于红内期裂殖体，经48～72小时，血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效...
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硫酸阿托品注射液
...其化学名称为α-（羟甲基）苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物，其结构式为：分子式：（C17H23NO3）2˙H2SO4˙H2O分子量：694.84【性状】为无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗...
药品说明书；消化系统用药 -
咪达唑仑注射液
...份为:咪达唑仑盐酸盐(马来酸盐)。其化学名称为：8-氯-6-(2-氟苯基)-1-甲基-4H-咪唑并[1,5-a][1,4]苯并二氮杂。结构式:分子式：盐酸盐C18H13ClFN3·HCl分子量：362.2分子式：马来酸盐C18H13ClFN3·C4H4O4分子量：441.8【性状】无色至淡黄色的...
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复方地芬诺酯片
...基－4－哌啶甲酸乙酯盐酸盐。其结构式为：分子式：C30H32N2O2·HCl分子量：489.06另一组分为硫酸阿托品[（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O]。【性状】本品为白色片。【药理毒理】地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似...
药品说明书；消化系统用药