吴海东:2014年上半年医药产业生产增幅放缓
...定位问题,要不然把原料的产能,转移出去?我们一直在鼓励,制剂企业,走出去,这是非常正确的,这两年乃至十三五期间,我们要不要鼓励,把原料的产能,转移出去,是把过剩的产能转移出去,还是尽可能的把原料的产能...
医药经济;生物技术;技术要闻环孢素口服溶液
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-甲醇-磷酸(550:400:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分替硝唑栓
...期2年。保护期至2002年3月16日,保护期内,其他单位不得仿制。摇匀。另精密称取在105℃干燥至恒重的替硝唑对照品适量,加无水乙醇溶解并定量稀释成每1ml中含约15μg的溶液。照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)在310n...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸特比萘芬喷雾剂
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。盐酸溶液稀释制成每1ml中含盐酸特比萘芬20ug的溶液;另精密称取盐酸特比萘芬对照品适量,加上述盐酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中含盐酸特比萘芬约20ug的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分我国中药专利保护存在的误区及问题分析
...有法律上的财产权特征,是一种私权。在面临侵权时,被仿制的中药品种保护的药品只能寻求行政保护,而被侵权的专利保护的药品就可以追究侵权人的法律责任。另一方面,中药品种保护没有独占性,容易导致多家生产同一药...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药氟康唑滴眼液
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。测定法精密度称取经105℃干燥至恒重的氟康唑对照品20mg,置50ml量瓶中,加甲醇15ml使溶解,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;精密量取本品2ml,置25ml量瓶中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分德国研究小组研制出硬度和蜘蛛丝相同的人造纤维
...广泛用于制作防弹衣等的复合材料)更坚固。不过,人类仿制的蛛丝一直无法同实物相媲美。如今,一个德国研究小组研制出硬度和蛛丝相同的人造纤维,从而使制造更安全的气囊成为可能。此前模仿蛛丝的努力集中在两类分子...
行业资讯;临床快报;待分类信息昆明动物所筛选出抗抑郁作用的小分子化合物:CXZ-123
...售额达400亿美元。然而,我国抗抑郁药物市场几乎完全被仿制药品和进口药品占据。因此,研发具有我国自主知识产权的抗抑郁药物迫在眉睫。作者:
药品天地;专业药学;药学研究注射用门冬氨酸阿奇霉素
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。符合规定。酸碱度、干燥失重、异常毒性、热原与降压物质照门冬氨酸阿奇霉素项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分对中药二次研究开发(R&D)的认识与思考
...。其成功经验是重视基础研究,加大药物R&D经费投入;以仿制药物的R&D起步,打下扎实基础;利用低廉价格,拓展国际市场;完成原始积累,挺进高端创新领域。美国从20世纪80~90年代即开始引入组合化学代替天然提取物文库的...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药