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曲氟尿苷
...其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA多聚酶。对病毒DNA和宿主细胞的DNA无选择性。适应症：适用于单纯疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病。疗效与阿糖腺苷相似而优于碘苷。对碘苷无效...
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屈氟尿苷
...其三磷酸衍生物可结合进DNA并与三磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷竞争性地抑制DNA多聚酶。对病毒DNA和宿主细胞的DNA无选择性。适应症：适用于单纯疱疹性角膜炎、结膜炎及其他疱疹性眼病。疗效与阿糖腺苷相似而优于碘苷。对碘苷无效...
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酒石酸托特罗定片
...膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他...
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唐林
...药理作用：依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，对醛糖还原酶具有选择性抑制作用，从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇，减少山梨醇的生成，山梨醇与糖尿病性并发症的发病机制相关，山梨醇能影响...
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福辛普列钠
...作用：本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降...
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苄丙酮香豆素钠
...通）等，因为这些药物可增强肝脏代谢双香豆素类药物的酶的活性，因而减弱双香豆素毒性。
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噻吩利尿酸
...水杨水杨酸类药物及对氨马尿酸等有机醇与替尼酸合用有竞争性排泄作用，使替尼酸的利尿作用减低。其他参见氢氯噻嗪。专家点评：用于高血压、充血性心力衰竭及痛风，因可引起肝损伤，现已少用或不用。
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替维坦
...坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药，与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的药代动力学：口服吸收快，进食会延缓其吸收，生物利用度为13%～15%。...
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依普罗
...坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药，与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似，通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。依普罗沙坦的药代动力学：口服吸收快，进食会延缓其吸收，生物利用度为13%～15%。...
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爱普列特
...每粒0.44g。爱普列特的药理作用：爱普列特为一种新型反竞争性5α-还原酶抑制剂，它可与5α-还原酶、NADF+形成三元复合物，从而抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩，达到治疗前...
泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物