哈-斯二氏病
...苍白球色素性退变综合征;哈-斯二氏病分类:神经内科运动障碍疾病ICD号:G25.8病因:苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚,一般认为是常染色体隐性遗传,Taylor用DNA连锁研究发现,该病致病基因位于染色体20p12.3~p13区...
疾病;神经内科;运动障碍疾病椎间盘
...,由此向上,向下逐渐增厚,而以腰部最厚,故脊柱腰段运动最大。预防知识腰椎部:1.睡床要软硬适中,避免睡床过硬或过软,使腰肌得到充分休息;避免腰部受到风、寒侵袭,避免腰部长时间处于一种姿势,肌力不平衡,造...
人体解剖学躯体症状障碍
...maticsymptomdisorder,SSD[精神障碍诊疗规范(2020年版)]概述:躯体症状障碍(somaticsymptomdisorder,SSD)描述的是当患者有一个或多个躯体症状时,产生对这些躯体症状的过度困扰,出现过度的情绪激活和(或)过度的疾病相关行为,并...
疾病;精神科;精神障碍;躯体症状及相关障碍躯体症状障碍诊疗规范(2020年版)
...èngzhuàngzhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《躯体症状障碍诊疗规范(2020年版)》是《精神障碍诊疗规范(2020年版)》的一部分。《精神障碍诊疗规范(2020年版)》由国家卫生健康委办公厅于2020年11月23日《国家卫...
词条;躯体症状及相关障碍;精神障碍;诊疗规范Hallervorden-Spatz病
...苍白球色素性退变综合征;哈-斯二氏病分类:神经内科运动障碍疾病ICD号:G25.8病因:苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚,一般认为是常染色体隐性遗传,Taylor用DNA连锁研究发现,该病致病基因位于染色体20p12.3~p13区...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌阵挛性小脑协同失调
...局限在一组或多组肌群,并对声、光及情绪刺激很敏感,运动时抽动加重。多数患者不伴意识障碍,偶有强直阵挛性全身癫痫抽搐,但频率很低。小脑性共济失调的体征缓慢进展,重者出现小脑性语言障碍、构音不清、吞咽呛咳...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病苍白球色素性退变综合征
...苍白球色素性退变综合征;哈-斯二氏病分类:神经内科运动障碍疾病ICD号:G25.8病因:苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚,一般认为是常染色体隐性遗传,Taylor用DNA连锁研究发现,该病致病基因位于染色体20p12.3~p13区...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肌阵挛性小脑协调障碍
...局限在一组或多组肌群,并对声、光及情绪刺激很敏感,运动时抽动加重。多数患者不伴意识障碍,偶有强直阵挛性全身癫痫抽搐,但频率很低。小脑性共济失调的体征缓慢进展,重者出现小脑性语言障碍、构音不清、吞咽呛咳...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病苍白球黑质红核色素变性
...苍白球色素性退变综合征;哈-斯二氏病分类:神经内科运动障碍疾病ICD号:G25.8病因:苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚,一般认为是常染色体隐性遗传,Taylor用DNA连锁研究发现,该病致病基因位于染色体20p12.3~p13区...
疾病;神经内科;运动障碍疾病脊髓休克
...汗反射消失、膀胱内尿充盈、直肠内粪积聚,表明脊动物躯体及内脏反射减退或消失。脊髓休克为一种暂时现象,以后各种反射可逐渐恢复。恢复的时间快慢与动物种类进化程度有密切关系。低等动物如蛙类在脊髓离断后数分钟...
生物学