以微管为靶点的抗肿瘤药物的研究进展
...仙碱类(秋水仙碱,秋水仙酰胺)和鬼臼毒素类药物鬼臼噻吩苷(鬼臼甲叉苷,Teniposide,替尼泊苷,VM-26,vumon,威猛),鬼臼乙叉苷(Etoposid,依托泊苷,足叶乙苷,VP-16,VP-16-213)。鬼臼毒素类药物虽能与微管蛋白结合,抑制...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;综述第二节 β肾上腺素受体阻药
...一端为带异丙基的仲胺,另端的芳香环可以是一个或两个苯环也可以是一杂环。前者似与β受体的亲和力有关;后者可能决定其结合后发挥激动作用还是拮抗作用。再者,左旋体的作用为右旋体50~100倍,说明构效关系中的立体...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学第十六章 放射免疫分析--第一节 放射免疫分析
...(pH7.5),氯胺T将125I的I-氧化为I+,I+取代蛋白质酪氨酸苯环的氢,形成二碘酪氨酸。反应式如下: 放射性碘标记率的高低与抗原(蛋白质或多肽)分子中酪氨酸的含量及分子中酪氨酸的暴露程度有关,当分子中含有较多的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验不稳定型心绞痛的药物治疗
...严重的胃肠道反应而不能使用阿司匹林的患者,可以改用噻吩吡啶类药物(氯吡格雷或噻氯吡啶)。氯吡格雷和噻氯吡啶抑制二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板激活,而阿司匹林是通过抑制血栓素A2达到抗血小板聚集的作用,二者合用可...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第5期第二节 脂质代谢
...有线粒体外电子传递系统参与。该系统在有机毒物氧化或苯环上加氧等机体解毒过程中,也有重要作用。例如去饱和酶能使硬脂酸(18:0)脱去2H成油酸(18:1,△9)。 3.脂肪酸合成的调节 脂肪酸合成主要受二方面的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;动脉粥样硬化潮州市食品中食源性致病菌污染状况及耐药性监测结果
...情况检出5种致病菌对安灭菌的耐药率均达100.0%,对头孢噻吩、庆大霉素、阿米卡星的敏感率均为100.0%,沙门菌、EHECO157:H7对多数药物敏感,副溶血性弧菌(1株)对其余药物均敏感。其余详见表4。多重耐药情况最严重的是金黄色葡...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第6期老年人心房纤颤的抗凝治疗新进展
...风事件。 3.4阿司匹林与氯吡格雷联合治疗氯吡格雷是噻吩并吡啶的衍生物,它因选择性地和不可逆性地阻断ADP受体而产生强大的抗血小板活性。单一应用氯吡格雷对心血管事件的二级预防作用比单用阿司匹林仅多微弱的优势...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第6期第十四章 醇、酚、醚--第一节 醇
...羟基(-OH)取代的化合物。羟基是醇的官能团。但芳香烃苯环上的氢原子羟基取代的化合物不属于醇而属于酚。酚的官能团也是羟基。R-h烃R-OH醇Ar-H芳香烃Ar-OH酚 醇和酚分子中虽然都含有相同的官能团,但酚中的羟基仅限于...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用化学第十七章 抗精神失常药--第一节 抗精神病药
...。 一、吩噻嗪类 吩噻嗪是由硫、氮原子联结两个苯环(称为吩噻嗪母核)的一类化合物。根据其侧链基团不同,分为二甲胺类、哌嗪类及哌啶类(表17-1)。表17-1常用吩噻嗪类药的化学结构 以上三类中,以哌嗪类抗...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学药物与精神疾病病因学
...。 非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂如:苯环利定(PCP)与氯胺酮诱导诸如阳性、阴性与认知系列精神病样症状的能力,导致我们假设NMDA受体的功能减退与精神分裂症的病理生理有关。在广泛的临床研究中,某...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第18期