卡瑞利珠单抗
...卡瑞利珠单抗是一种人源化单克隆抗体,尚未进行与其他药物的药代动力学相互作用研究。因单克隆抗体不经CYP450酶或其他药物代谢酶代谢,因此合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响卡瑞利珠单抗的药代动力...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;消化系统肿瘤用药;血液肿瘤用药;头颈部肿瘤用药萘呋胺
...循宁;Clarantin;Triemodin;Praxilene;Naftilan分类:神经系统药物脑血管扩张药物其他剂型:1.胶囊:100mg;2.注射剂:40mg(5ml),200mg(10ml)。3.片剂:200mg/片萘呋胺的药理作用:为一种周围血管扩张药,直接作用于脑血管和外周末梢...
神经系统药物;药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物伊匹木单抗
...合治疗8.当本品与纳武利尤单抗联合给药时,若暂停任一药物,则应同时暂停另一药物。若在暂停后重新开始给药,则应根据个体患者的评估情况重新开始联合治疗或纳武利尤单抗单药治疗。※9.美国FDA和欧盟EMA批准伊匹木单抗...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药氯唑青霉素
...由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原形从肾脏排出。尿毒症患者药物半衰期并无明显延长,因而不必调整用药剂量。氯唑西林蛋白结合率可达95%,不易透过血-脑脊液屏障和进入胸腔积液,与其他青霉...
抗生素类;青霉素类;西药中毒鱼精蛋白
...蛋白;精蛋白;精蛋白盐;ProtamineSulfate分类:血液系统药物促凝血药剂型:1.注射液:50mg(5ml),100mg(10ml)。2.注射剂(冻干粉):50mg。鱼精蛋白的药理作用:鱼精蛋鱼精蛋白是一种碱性蛋白,具有强碱性基团,在体内可与...
血液系统药物;促凝血药;药物邻氯青霉素
...由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原形从肾脏排出。尿毒症患者药物半衰期并无明显延长,因而不必调整用药剂量。氯唑西林蛋白结合率可达95%,不易透过血-脑脊液屏障和进入胸腔积液,与其他青霉...
抗生素类;青霉素类;西药中毒邻氯苯甲异恶唑青霉素
...由肾脏排泄,尿药浓度可达数百乃至1000μg/ml,30%~50%的药物以原形从肾脏排出。尿毒症患者药物半衰期并无明显延长,因而不必调整用药剂量。氯唑西林蛋白结合率可达95%,不易透过血-脑脊液屏障和进入胸腔积液,与其他青霉...
尼洛替尼
...减退、皮疹、肌肉关节痛等。3.避免联合可延长QTc间期的药物和CYP3A4的强效抑制剂。4.有肝功能损伤的患者建议减量。5.在开始给药前、给药过程中、给药后均应定期进行心电图检查以监测QTc,并且在任何进行剂量调整时也应如此...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药西迪林
...血浆清除半衰期为1.08h,60%以上原形药自尿中排出,约24%药物在肝内代谢,尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h,70%~80%经肾脏随尿液排泄。血液透析可消除阿莫西林,腹膜...
生物计算机
...溶液给出了全部解空间,但是最优解如何与其他解分离,怎样输出,是一个技术性极强的问题。目前还没有令人满意的输出手段。随着求解问题规模的扩大,输出将成为DNA计算机的瓶颈。2.运算过程中的错误问题。在扩增DNA的过...
生物学;计算机