老年病人手术的麻醉
...见全身麻醉)。2、交感神经功能脆弱,体位改变时血流动力的调节能力较差。3、围手术期脑梗塞发生率相对较高,就避免血液浓缩,可适当进行血液稀释。肝、肾功能及内分泌系统的变化1、肝脏血流量减少,可减慢药物的清除...
手术倍他胺
...此外,也有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体...
盐酸培他司汀
...此外,也有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体...
食管贲门黏膜撕裂综合征
...血、机械性肠梗阻或穿孔,可因用甲氧氯普胺使胃肠道的动力增加,病情加重,因而禁用;严重肾功能不全患者甲氧氯普胺剂量至少须减少60%,这类患者容易出现锥体外系症状;静脉注射甲氧氯普胺须慢,1~2分钟注完,快速给...
疾病;消化系统疾病胃的排空
...胃的运动是产生胃内压的根源,因而也是促进胃排空的原动力。任何促进胃运动加强的因素(见前文)均加速排空。另一方面,当一部份胃内容物进入十二指肠后,由于食糜刺激肠壁感受器,通过肠胃反射以及刺激小肠粘膜释放...
生理学甲胺乙比啶
...此外,也有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体...
门脉高压症
...察报告中就提出,脾动脉血流量增加是脾大和门静脉血流动力学改变的主要原因。但后来随着对肝硬化肝脏的病理研究进展,认为门静脉系统阻力增加是门静脉高压症主要原因的理论占据主导地位,此为后向血流学说(backwardflowth...
疾病;肝胆外科倍他组啶
...此外,也有抑制组胺释放的抗过敏作用。倍他司汀的药代动力学:口服给药约3~5h血药浓度达到峰值,口服后吸收很快且完全,在肝脏广泛代谢,口服给药后绝大多数的倍他司汀在3天内以代谢物的形式从尿液中排出体外,母体...
托特罗定
...:托特罗定对膀胱的选择性高于唾液腺。托特罗定的药代动力学:托特罗定口服后吸收迅速,用于治疗尿失禁1h可起效,持续时间约5h。口服即释剂的达峰时间为1~3h,口服缓释剂的达峰时间为2~6h。口服2mg,达峰时间约2.5h,血...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物法莫替丁
...丁无抗雄激素与干扰药物代谢酶的作用。法莫替丁的药代动力学:法莫替丁口服吸收迅速但不完全,口服生物利用度约为50%,且不受食物影响。口服后约1h起效,2~3h血药浓度达峰值,作用持续时间约12h以上。法莫替丁在体内分...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物